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擅長：不孕不育癥，體外授精（試管嬰兒），人工受精，少精癥，弱精癥，無精癥，勃起功能障礙，早泄，精索靜脈曲張等常見男性疾病，顯微手術(shù)。

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二代試管嬰兒做無創(chuàng)準(zhǔn)不準(zhǔn)?二代試管無創(chuàng)還是羊穿?

二代試管嬰兒孕期做無創(chuàng)DNA相對來講是比較準(zhǔn)確的，準(zhǔn)確率達(dá)到90%以上。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)主要是檢測13號、18號、21號3種染色體，查看胎兒是否患這三種染色體上的疾病，檢查結(jié)果還是比較準(zhǔn)確的。如果想要進(jìn)一步篩查胎兒的健康發(fā)育情況，是可以再進(jìn)行羊水穿刺檢查的。目前無創(chuàng)DNA測序技術(shù)發(fā)展的還是比較成熟的，一般在孕12周以上檢查是比較準(zhǔn)確的，對于篩查唐氏綜合征、愛德華綜合征及帕套綜合征的準(zhǔn)確率達(dá)到了90%以上。

二代試管技術(shù)是沒有篩查染色體的功能的，所以在懷上之后一定要多加注意，定期進(jìn)行產(chǎn)檢，根據(jù)醫(yī)生的建議通過無創(chuàng)檢查，無創(chuàng)在排查染色體疾病上還是比較準(zhǔn)確的，而且對于孕婦和胎兒的傷害性也是非常小的。下面???是關(guān)于二代試管做無創(chuàng)DNA：

1. ??1. 二代試管并不是一定需要做無創(chuàng)檢查，但是為了胎兒的健康，比較好還是可以進(jìn)行無創(chuàng)的檢查的，無創(chuàng)能夠篩查三條染色體異常問題，檢查結(jié)果還是比較準(zhǔn)確的；
2. ??2. 無創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率能夠達(dá)到90%以上。對二十一三體檢查準(zhǔn)確率能達(dá)到99%，十八三體準(zhǔn)確率能達(dá)到97%，十三三體準(zhǔn)確率能達(dá)到91%；
3. ??3. 無創(chuàng)DNA是產(chǎn)檢中一項比較重要的篩查胎兒發(fā)育情況的方式，但對于可能存在胎兒其他染色體或者基因??疾病風(fēng)險的孕婦，胎兒結(jié)構(gòu)畸形，孕婦本身存在染色體異常，胎盤嵌合體等特殊情況下是不建議選擇無創(chuàng)DNA檢測。

二代試管是沒有染色體篩查功能的，在孕期是可以通過無創(chuàng)DNA的方式進(jìn)行染色體篩查的，可以進(jìn)一步觀察到胎兒的發(fā)育情況。無創(chuàng)相對還是一項比較安全且準(zhǔn)確的產(chǎn)檢方式。