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三代試管基因??篩查能屏蔽哪些疾病?

遺傳弊端的類型繁多，包括但不限于囊性纖維化、脆性某染色體綜合征、亨廷頓氏病等。在孕期，可以通過一系列遺傳病篩查項(xiàng)目來評(píng)估胎兒的健康狀況。例如，唐氏綜合癥胎兒在自己體內(nèi)內(nèi)可能會(huì)表現(xiàn)出某些征兆，如頸部透明帶增厚等。

對(duì)于攜帶遺傳疾病基因??的夫婦，他們可以通過先進(jìn)的生殖輔助技術(shù)，如第三代試管嬰兒，來提高生育健康寶寶??的幾率。

第三代試管嬰兒技術(shù)，也稱為胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)（PGD/PGS），能夠在胚胎植入前對(duì)其進(jìn)行遺傳物質(zhì)的分析，從而選擇沒有遺傳物質(zhì)異常的胚胎進(jìn)行移植。

PGD/PGS技術(shù)的應(yīng)用場(chǎng)景：

PGD：適用于已知攜帶特定遺傳性疾病基因??的夫婦，例如單基因??遺傳病或染色體缺失相關(guān)疾病，如地中海貧血、脊髓型肌萎縮癥等。

PGS：作為一種篩選專業(yè)胚胎的方法，適用于夫婦雙方存在染色體異常或有特定遺傳風(fēng)險(xiǎn)的情況，如高齡孕婦、X-性連鎖遺傳病患者或攜帶者、多次試管嬰兒失敗等。

遺傳檢測(cè)的實(shí)施方式：

有創(chuàng)方式：通過胚胎或囊胚活檢，即在顯微鏡下取一小部分發(fā)育中的囊胚組織進(jìn)行遺傳分析。

?2、方式：收集并分析胚胎發(fā)育過程中產(chǎn)生的培養(yǎng)液，這是一種不會(huì)損傷胚胎的檢測(cè)方法。

通過三代試管PGS，即使在顯微鏡下看似正常的胚胎，也可能存在染色體數(shù)量的異常。因此，對(duì)于有特定遺傳風(fēng)險(xiǎn)的夫婦，選擇PGS進(jìn)行胚胎篩選是非常有益的。

在進(jìn)行遺傳檢測(cè)的過程中，胚胎會(huì)被保存，待檢測(cè)結(jié)果出來后，再選擇合格的胚胎進(jìn)行解凍和移植。合格的胚胎將根據(jù)夫婦的意愿進(jìn)行科研使用或銷毀。同時(shí)，夫婦也可以選擇將多余的健康胚胎繼續(xù)保存，以備未來之需。

通過這些方法，攜帶遺傳疾病基因??的夫婦可以大大增加生育健康孩子的可能性，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的目標(biāo)。