血友病是一種非常罕見(jiàn)的疾病。這種疾病的發(fā)病率極低，但一旦發(fā)生，就會(huì)給病人帶來(lái)極大的傷害。主要表現(xiàn)是患者血液中的凝血因子較低，因此當(dāng)身體有傷口時(shí)會(huì)導(dǎo)致血液不受控制地流出。此病不僅要及時(shí)治療，家屬還要給予相關(guān)的護(hù)理。那么，血友病的護(hù)理，家屬應(yīng)當(dāng)做好以下這些。

血友病的護(hù)理

1、病人及親屬要對(duì)該病有充分的思想認(rèn)識(shí)，親屬要給予病人足夠的關(guān)心和愛(ài)護(hù)，病人自己要樹(shù)立自信、自立，自強(qiáng)生活觀(guān)念，做好自我護(hù)理，最大限度地減少疾病發(fā)作和提高生活質(zhì)量。

2、出血的預(yù)防和護(hù)理

(1)平時(shí)在無(wú)出血的情況下，作適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)，對(duì)減少該病復(fù)發(fā)有利。但有活動(dòng)性出血時(shí)要限制活動(dòng)，以免加重出血。

(2)特別注意避免創(chuàng)傷，到醫(yī)院看病時(shí)，要向醫(yī)生、護(hù)士講明病情，盡可能避免肌肉注射。家庭內(nèi)做好各種安全防范，盡量避免使用銳器，如針、剪、刀等。

(3)關(guān)節(jié)出血時(shí)，應(yīng)臥床，用夾板固定肢體，放于功能位置，限制運(yùn)動(dòng)，可局部冷敷和用彈力繃帶纏扎。關(guān)節(jié)出血停止，腫痛消失后，可作適當(dāng)?shù)年P(guān)節(jié)活動(dòng)，以防長(zhǎng)時(shí)間關(guān)節(jié)固定造成畸形和僵硬。

造成血友病的原因

首先是基因突變，我們應(yīng)該有這樣的一個(gè)常識(shí)就是血友病是一組先天性凝血因子缺乏的出血性疾病，而且先天性因子Ⅷ缺乏是典型的性聯(lián)隱性遺傳，所以說(shuō)能夠知道自己家中沒(méi)有血友病病史非常重要，其中約30%的血友病患者是沒(méi)有家族史的，而其發(fā)病可能因基因突變導(dǎo)致的。

當(dāng)然，最直接的原因就是患者體內(nèi)存在血友病A的基因，由于血友病主要分為A 、B兩型，其中血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所導(dǎo)致的出血性疾病，此類(lèi)型患者約占先天性出血性疾病的85%，根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)和世界血友病聯(lián)盟(WHF)1990年聯(lián)合會(huì)議的報(bào)告，血友病A的發(fā)病率約為15～20/10萬(wàn)人口，而歐美各國(guó)統(tǒng)計(jì)，血友病患者約為5～10/10萬(wàn)人，中國(guó)血友病A發(fā)病率約為3～4/10萬(wàn)人口，所以提醒人們做好預(yù)防是有必要的。

遺傳因素，也是一種引發(fā)血友病發(fā)病的一個(gè)原因，要知道由于因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但是女性傳遞者中的因子Ⅸ水平較低，多數(shù)血友病患者都會(huì)有出血傾向，其中因子X(jué)1缺乏是導(dǎo)致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙，凝血酶原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槟福w維蛋白原也不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白就會(huì)容易發(fā)生出血。

通過(guò)上述內(nèi)容的介紹，想必大家對(duì)血友病的護(hù)理有了更深的認(rèn)識(shí)。血友病危害很大，除了治療，在日常生活中，需要我們掌握更多預(yù)防疾病的方法，心態(tài)要保持好，積極鍛煉自己的身體，提高自身抵抗力。如果出現(xiàn)了不良的癥狀，一定要及時(shí)治療。