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專訪昆藥集團(tuán)副總裁劉軍鋒先生:傳統(tǒng)中藥企業(yè)的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型之路

專訪昆藥集團(tuán)副總裁劉軍鋒先生:傳統(tǒng)中藥企業(yè)的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型之路

2021年,昆藥集團(tuán)迎來了70周歲生日。70年來,昆藥集團(tuán)起源于植物藥,用大自然賦予人類的寶藏,回饋社會、造福人類。70年來,昆藥人在磨練與考驗(yàn)中自強(qiáng)不息,將昆藥集團(tuán)發(fā)展壯大,使之成為我國中藥企業(yè)的典型代表。

在中國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的大背景下,昆藥集團(tuán)源于中藥,而不限于中藥,現(xiàn)已成長為集藥物研發(fā)、生產(chǎn)、國內(nèi)銷售和國際營銷為一體的醫(yī)藥創(chuàng)新百強(qiáng)企業(yè)。昆藥集團(tuán)從中藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的策略怎樣?進(jìn)展如何?有何痛點(diǎn)?帶著這些疑問,我們有幸采訪了昆藥集團(tuán)副總裁劉軍鋒博士。

圖表1. 昆藥集團(tuán)簡要發(fā)展歷程

專訪昆藥集團(tuán)副總裁劉軍鋒先生:傳統(tǒng)中藥企業(yè)的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型之路

來源:昆藥集團(tuán),中康產(chǎn)業(yè)資本研究中心

創(chuàng)新轉(zhuǎn)型思路

對于昆藥集團(tuán)這樣一家歷史悠久的傳統(tǒng)藥企向創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,劉軍鋒博士認(rèn)為,轉(zhuǎn)型并不是拋棄既往的歷史經(jīng)驗(yàn)。對于天然藥物、傳統(tǒng)中藥深入開發(fā),昆藥集團(tuán)自主研發(fā)了治療缺血性腦卒中的1類中藥KY11018,合作研發(fā)雙氫青蒿素用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡。對于天然藥物進(jìn)行改良,如將血塞通注射液改良為口服血塞通軟膠囊,改善了患者的順應(yīng)性。

昆藥集團(tuán)對于創(chuàng)新藥研發(fā)是逐步過渡,目前對于創(chuàng)新藥、仿制藥的研發(fā)是三七開的比例。現(xiàn)有仿制藥業(yè)務(wù)的外延是短中期增長點(diǎn),而創(chuàng)新藥研發(fā)是中長期增長的支撐點(diǎn)。對于治療領(lǐng)域并未廣泛撒網(wǎng),昆藥集團(tuán)目前的盈利能力不足以支撐大規(guī)模多領(lǐng)域的立項(xiàng)探索,而應(yīng)當(dāng)集中到有一定積累或歷史的領(lǐng)域。昆藥集團(tuán)研發(fā)方針為六字真言“小全面+差異化”,小全面是在某個??祁I(lǐng)域進(jìn)行全面布局,差異化是與多數(shù)企業(yè)或主要的大公司競爭者有所區(qū)隔,表現(xiàn)在治療領(lǐng)域、制劑平臺、原料藥合成技術(shù)等。

創(chuàng)新研發(fā)模式

劉軍鋒博士指出,昆藥集團(tuán)除了建立研究院自主研發(fā),還結(jié)合投資并購、合作研發(fā)、引進(jìn)代理多種模式,尤其是近幾年通過股份收購或投資引入了一些創(chuàng)新藥企業(yè)或項(xiàng)目。昆藥集團(tuán)對于創(chuàng)新藥項(xiàng)目的選擇主要基于兩方面的考慮:第一,財務(wù)方面的考慮,即項(xiàng)目能否帶來比較可觀的利潤;第二,獲得國內(nèi)和/或國外權(quán)益。劉博士認(rèn)為,對于像昆藥集團(tuán)這樣的醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)來說,兩方面是并重的。

昆藥集團(tuán)通過“自主研發(fā)+投資并購+合作研發(fā)+引進(jìn)代理”多種模式結(jié)合,建立了覆蓋腫瘤、心腦血管、代謝、免疫、骨科的創(chuàng)新研發(fā)管線。昆藥集團(tuán)在研藥物的技術(shù)類型廣泛,有化藥、創(chuàng)新生物藥、生物類似藥、罕見的1類中藥,還有拓展適應(yīng)癥的2.4類改良型新藥。昆藥集團(tuán)與屠呦呦團(tuán)隊合作,研究將雙氫青蒿素片(KY41078)用于治療自體免疫疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。如順利上市,將填補(bǔ)口服國產(chǎn)SLE治療藥物的空白,給昆藥集團(tuán)的銷售帶來新的增量。2020年11月,昆藥集團(tuán)自主研發(fā)的治療IDH1(異檸檬酸脫氫酶-1)基因突變實(shí)體瘤的創(chuàng)新化藥KY100001被國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)臨床。這是我國首個自主研發(fā)進(jìn)入臨床階段的針對IDH1基因突變的選擇性抑制劑。

圖表2. 昆藥集團(tuán)多種模式的創(chuàng)新研發(fā)管線(2021.3)

專訪昆藥集團(tuán)副總裁劉軍鋒先生:傳統(tǒng)中藥企業(yè)的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型之路

來源:昆藥集團(tuán),中康產(chǎn)業(yè)資本研究中心

對于外部引進(jìn)和自主研發(fā),劉軍鋒博士認(rèn)為這兩類研發(fā)模式并不矛盾,而是需要權(quán)衡哪種模式更合適。外部引進(jìn)其實(shí)是雙方資源交換的問題,主要關(guān)注已上市或偏研發(fā)后期(即臨床II期及之后)的品種。外部引進(jìn)的耗費(fèi)一般比自主研發(fā)高,但可以更快地將產(chǎn)品推上市場,用金錢換取時間。企業(yè)需要外部引進(jìn)、自主研發(fā)兩條腿走路。自主研發(fā)建設(shè)起來的臨床前、臨床團(tuán)隊,一方面可以更好地篩選外部項(xiàng)目,另一方面在引進(jìn)后也可以更好地進(jìn)行繼續(xù)研發(fā)。

創(chuàng)新轉(zhuǎn)型痛點(diǎn)

劉軍鋒博士坦誠地表示,昆藥集團(tuán)目前不論是銷售體量還是研發(fā)投入,都與國內(nèi)頭部大型醫(yī)藥集團(tuán)存在一定差距。昆藥集團(tuán)在從西南邊陲的傳統(tǒng)藥企,向研發(fā)驅(qū)動型國際化藥企的轉(zhuǎn)型道路上,面臨著一些問題或痛點(diǎn),特別是對高端研發(fā)人才的渴求,表現(xiàn)為學(xué)術(shù)帶頭人和團(tuán)隊兩個層次。目前公司臨床前和臨床團(tuán)隊的學(xué)術(shù)帶頭人陸續(xù)到位,但和構(gòu)建真正的基于現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)的研發(fā)體系的需求相比仍不足夠。完善的團(tuán)隊短期內(nèi)難以在昆明這座西南省會城市聚集。昆藥集團(tuán)雖然在昆明有持續(xù)研發(fā)新藥的團(tuán)隊,但與轉(zhuǎn)型所需求的人員數(shù)量、質(zhì)量仍然存在差距。

2019年6月,昆藥集團(tuán)上海研究院暨上海昆恒醫(yī)藥科技有限公司落地中國首個生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地——張江藥谷,羅氏、諾華、輝瑞、阿斯利康、百濟(jì)神州、三生國建、華領(lǐng)醫(yī)藥、藥明巨諾等國內(nèi)醫(yī)藥名企云集。政府的大力支持、優(yōu)秀的創(chuàng)新制藥人才,促使昆藥集團(tuán)在此落地研究院。上海研究院計劃設(shè)置兩個業(yè)務(wù)部門:小分子創(chuàng)新藥部和差異化仿制藥部,分別負(fù)責(zé)靶點(diǎn)新穎、市場前景廣闊的同類更優(yōu)(me-better)創(chuàng)新藥項(xiàng)目早期研發(fā)和高端差異化制劑項(xiàng)目研發(fā)。

為更好地吸納人才,昆藥集團(tuán)在組織架構(gòu)上進(jìn)行了積極合理的布局。至2020年中,昆藥集團(tuán)已經(jīng)形成昆明、上海、北京、北美“四位一體”的研發(fā)格局。

圖表3. 昆藥集團(tuán)“四位一體”的研發(fā)格局

專訪昆藥集團(tuán)副總裁劉軍鋒先生:傳統(tǒng)中藥企業(yè)的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型之路

來源:昆藥集團(tuán),中康產(chǎn)業(yè)資本研究中心

國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)格局

劉軍鋒博士認(rèn)為,如果采用創(chuàng)新藥最嚴(yán)格的定義,即新化學(xué)實(shí)體、新靶點(diǎn)、新作用機(jī)制、新治療途徑,那么目前國內(nèi)大部分藥企達(dá)不到這個要求。劉博士的看法與提出“傅氏五條”的傅新元教授異曲同工。2018年11月,新加坡國立大學(xué)、四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)院教授、健艾仕生物醫(yī)藥科技(杭州)有限公司董事長傅新元教授,在中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心主辦的“全球抗腫瘤新藥高峰論壇”上介紹了他總結(jié)的創(chuàng)新藥五條金標(biāo)準(zhǔn),引發(fā)了醫(yī)藥界的熱烈討論。

圖表4. 傅新元教授提出的創(chuàng)新藥金標(biāo)準(zhǔn)“傅氏五條”

專訪昆藥集團(tuán)副總裁劉軍鋒先生:傳統(tǒng)中藥企業(yè)的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型之路

來源:傅新元教授,中康產(chǎn)業(yè)資本研究中心

“傅氏五條”可能并不完美,但其針對了中國創(chuàng)新藥研發(fā)的總體狀態(tài),仍處于從me-too(仿創(chuàng))向first-in-class(同類首創(chuàng))過渡的階段。劉軍鋒博士認(rèn)為國內(nèi)大部分藥企基于風(fēng)險和自身研發(fā)能力的考慮,做的還是fast-follow(快速跟進(jìn))的項(xiàng)目多一些。國內(nèi)尚未出現(xiàn)以研發(fā)為主,以滿足尚未被滿足的臨床需求為目的的國際top10藥企。劉博士同時也指出,國內(nèi)少數(shù)企業(yè)已經(jīng)做到了全球新,但是通常有兩個特點(diǎn):第一比較早期;第二往往不是工業(yè)企業(yè)在做,而是“雙創(chuàng)”企業(yè)(即生物技術(shù)公司)在做。

立項(xiàng)考量

劉軍鋒博士畢業(yè)于沈陽藥科大學(xué)天然藥物化學(xué)專業(yè),先后在綠葉制藥研發(fā)中心、山東藥物研究有限公司、神威藥業(yè)藥物研究院擔(dān)任高級職務(wù),對于研發(fā)立項(xiàng)具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。劉博士認(rèn)為立項(xiàng)時對于項(xiàng)目最大的考慮因素是風(fēng)險收益比,這是工業(yè)企業(yè)立項(xiàng)的基本出發(fā)點(diǎn)。昆藥集團(tuán)長期以來都是一家傳統(tǒng)藥企,近幾年才開始涉足有一定創(chuàng)新程度的項(xiàng)目,研發(fā)團(tuán)隊基本面臨摸著石頭過河的局面。

劉軍鋒博士介紹昆藥集團(tuán)的立項(xiàng)主要是基于三方面的考慮。第一,臨床需求即使是大型跨國企業(yè)(MNC)也不能滿足,不存在頭部或壟斷玩家的治療領(lǐng)域或適應(yīng)癥。第二,基于研發(fā)和市場銷售團(tuán)隊的情況,選擇有一定經(jīng)驗(yàn)和前期積累的領(lǐng)域進(jìn)行嘗試,如昆藥集團(tuán)選擇前期已有所關(guān)注和布局的心腦血管、骨科,以及更專精的細(xì)分領(lǐng)域。第三,存在大量未被滿足的臨床需求,并且市場空間足夠大的領(lǐng)域,如NASH(非酒精性脂肪肝)、腫瘤領(lǐng)域。

有意思的是,劉博士的選擇也正是跨國大藥企吉利德(Gilead)的選擇,面臨丙肝治愈藥帶來的自限性市場,吉利德開啟了瘋狂買買買模式,在NASH領(lǐng)域布局了ASK1抑制劑、ACC抑制劑和FXR激動劑;在腫瘤領(lǐng)域豪擲119億美元收購Kite Pharma以獲得CAR-T療法,與其他多家公司合作開發(fā)小分子化藥和抗體藥物。

劉軍鋒博士認(rèn)為,腫瘤領(lǐng)域在很長的一段時期內(nèi)不會落幕,具體選擇哪個需要細(xì)致的考量。劉博士指出,腫瘤免疫療法是目前的研發(fā)熱點(diǎn),但是腫瘤直接治療藥物的競爭已經(jīng)比較激烈。在這種情況下,開發(fā)協(xié)同治療的藥物,可以起到改善腫瘤微環(huán)境、協(xié)助免疫治療的作用。此外,還可以開發(fā)針對治療后不良反應(yīng)處理的藥物。

國內(nèi)臨床研究

劉軍鋒博士認(rèn)為,在2015年7.22臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查之后,國內(nèi)臨床研究的體系框架、申請者、CRO、審評機(jī)構(gòu)等相關(guān)主體都已經(jīng)有了很好的轉(zhuǎn)變,對于臨床試驗(yàn)的嚴(yán)肅性已經(jīng)形成了行業(yè)共識。被業(yè)界稱為“7.22慘案”的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查共涉及1622個注冊申請,共有1210個注冊申請主動撤回,40個注冊申請不予批準(zhǔn)。多輪核查之后,注冊申請的總體質(zhì)量顯著提升,在2年時間內(nèi),撤回及不予批準(zhǔn)的比例從7.22時的高達(dá)90%到逐漸歸零。

圖表5. 藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查結(jié)果(2015.7-2017.7)

專訪昆藥集團(tuán)副總裁劉軍鋒先生:傳統(tǒng)中藥企業(yè)的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型之路

來源:國家藥監(jiān)局,中康產(chǎn)業(yè)資本研究中心

劉軍鋒博士認(rèn)為與國外相比,國內(nèi)臨床研究的自主性、企業(yè)的自發(fā)驅(qū)動力不太足夠。目前許多臨床研究的設(shè)計拘泥于范例,屬于“八股文”,沒有根據(jù)藥物特性和疾病認(rèn)知來細(xì)致設(shè)計,而藥企的醫(yī)學(xué)能力是導(dǎo)致這種現(xiàn)象的重要因素。臨床CRO主要是保證臨床研究規(guī)范流暢的執(zhí)行,而對于項(xiàng)目的深入認(rèn)知由企業(yè)負(fù)最終責(zé)任。不論臨床研究的PI(主要研究者)是來自藥企內(nèi)部、醫(yī)院大咖,還是CRO指定專家,經(jīng)驗(yàn)豐富的PI對于臨床研究只能起到助力。歸根結(jié)底,項(xiàng)目的把控在于藥企。劉博士坦言昆藥集團(tuán)的臨床團(tuán)隊處于一個轉(zhuǎn)型期,培養(yǎng)和建立醫(yī)學(xué)團(tuán)隊,針對感興趣的管線、適應(yīng)癥、作用機(jī)制形成深入的認(rèn)識,才能更好地認(rèn)識藥物,更好地設(shè)計和執(zhí)行臨床試驗(yàn)。

醫(yī)藥全球化

關(guān)于全球化的大趨勢,劉軍鋒博士認(rèn)為醫(yī)藥行業(yè)的全球化是多層次的,除了產(chǎn)品的全球化,計劃研發(fā)領(lǐng)域全球化的合作、引進(jìn)、許可等都已經(jīng)成為常態(tài)。國內(nèi)藥企的內(nèi)外融合、同業(yè)合作,雖然標(biāo)的有大有小,但是都勇于嘗試和探索,可謂是風(fēng)起云涌。對于產(chǎn)品項(xiàng)目,昆藥集團(tuán)主要是license-in(引進(jìn)),從北美的合作伙伴獲得中國權(quán)益,共享國外權(quán)益。同時,昆藥集團(tuán)也正在探索對外許可。對于產(chǎn)品在國外的上市銷售,昆藥集團(tuán)已有幾十年的歷史,集中在次發(fā)達(dá)地區(qū),包括東南亞、中歐和非洲等地。昆藥集團(tuán)為人熟知的抗瘧藥品在非洲50個國家注冊和銷售,并且建立了本地銷售團(tuán)隊。對于發(fā)達(dá)地區(qū)市場的進(jìn)入,昆藥集團(tuán)仍在嘗試探索。

對于具有中國特色的中成藥國際化,劉軍鋒博士指出痛點(diǎn)在于缺乏循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。中國的中成藥往往以保健品或提取物進(jìn)入北美市場,如果想作為FDA植物藥準(zhǔn)入,最大的問題是缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。國內(nèi)有一些藥企已經(jīng)在探索,如天士力的復(fù)方丹參滴丸、康緣藥業(yè)的桂枝茯苓膠囊,但是遇到了較多的挑戰(zhàn)。中國的傳統(tǒng)中藥,在傳統(tǒng)功能主治與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)適應(yīng)癥的橋接對應(yīng)上存在較多困難。

結(jié) 語

作為一家傳統(tǒng)植物藥企業(yè),向創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的道路上充滿了艱難險阻,但是昆藥人毫不畏懼,制定了合理、全面、深入的策略,并且腳踏實(shí)地、堅定不移地推進(jìn)執(zhí)行,在團(tuán)隊建設(shè)、組織架構(gòu)、管線布局方面都取得了可喜的成果。從2015年開始,昆藥集團(tuán)的研發(fā)投入逐年上漲,達(dá)到凈利潤的三成左右,體現(xiàn)了其對創(chuàng)新的重視。在此衷心祝愿昆藥集團(tuán)在創(chuàng)新的星辰大海中一帆風(fēng)順,樹立傳統(tǒng)中藥企業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的光輝榜樣。(來源:新康界)

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