在天水，隨著輔助生殖技術的發(fā)展，三代試管嬰兒逐漸走進大眾視野，其中 PGS 技術在篩選胚胎染色體異常方面發(fā)揮著關鍵作用。下面就為大家詳細介紹 PGS 技術篩選胚胎染色體異常的原理。

PGS，即胚胎植入前遺傳學篩查，主要針對胚胎的染色體數(shù)目和結構進行檢測，以挑選出染色體正常的胚胎進行移植，提高試管嬰兒的成功率，降低流產(chǎn)和胎兒染色體疾病的危險。

其原理基于先進的分子遺傳學技術。在試管嬰兒治療過程中，當胚胎發(fā)育到一定階段，通常是第 5 - 6 天的囊胚期，醫(yī)生會從胚胎中取出少量細胞。這一作是在專業(yè)的儀器和熟練的技術支持下進行的，不會對胚胎的后續(xù)發(fā)育造成明顯影響。

取出的細胞會被送到專業(yè)的實驗室進行檢測。目前常用的檢測方法有多種，如比較基因組雜交技術(CGH)、單核苷酸多態(tài)性微陣列技術(SNP array)和新一代測序技術(NGS)等。以新一代測序技術為例，它可以對細胞中的 DNA 進行高通量測序。通過與正常染色體的參考序列進行比對，能夠地分析出胚胎染色體的數(shù)目是否存在異常，比如常見的非整倍體情況，像 21 - 三體綜合征(唐氏綜合征)就是由于 21 號染色體多了一條。同時，也能檢測出染色體的結構異常，如染色體的缺失、重復、易位等。

經(jīng)過 PGS 檢測，醫(yī)生可以準確地了解每個胚胎的染色體狀況，選擇染色體正常的胚胎進行移植。這樣不僅能提高胚胎著床率和妊娠成功率，還能大大降低因染色體異常導致的流產(chǎn)、胎兒畸形等不好妊娠結局的發(fā)生。

對于天水有三代試管嬰兒需求的夫婦來說，了解 PGS 技術的原理，有助于他們更好地理解整個治療過程，增強治療信心。