美國的試管嬰兒診所通常會提供以下遺傳疾病的檢測服務：

染色體數(shù)目和結構異常檢測

PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）：用于檢測胚胎的染色體數(shù)目和結構異常，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、羅氏易位等。通過對囊胚期的胚胎進行染色體數(shù)目和結構異常的檢測，對比分析胚胎是否存在遺傳物質(zhì)異常的情況，淘汰遺傳學非正常胚胎。

PGT-A（植入前非整倍體篩查）：在PGS基礎上的改進，全面檢測胚胎的染色體非整倍體，從而更加精確地選擇出健康的胚胎進行植入。

單基因遺傳病檢測

PGD（胚胎植入前遺傳學診斷）：用于檢測特定的單基因遺傳病，如囊性纖維化、地中海貧血、血友病、脊髓型肌萎縮、遺傳性耳聾、色盲等。通過對胚胎進行活檢和基因檢測，識別和排除有遺傳缺陷的胚胎。

NGS（新一代基因測序技術）：可直接基因篩查100多種基因，短時間內(nèi)對基因進行精確定位，可檢測試管嬰兒中胚胎全基因組的染色體疾病和94種單基因疾?。ǔＨ旧w隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖疾病、遺傳性腫瘤等），并可同時檢測非整倍體、拷貝數(shù)異常和單親二倍體引起的疾病。

其他相關檢測

ERA（子宮內(nèi)膜容受性分析）：對于反復移植失敗的患者，可進行ERA檢測，確定胚胎移植和懷孕的最佳時間。

ICSI（卵胞漿內(nèi)單精子注射）：對于男性因素導致的不育問題，如精子數(shù)量低、精子活力差等，可采用ICSI技術，將單個精子直接注入卵細胞內(nèi)，提高受精成功率。

輔助孵化：在胚胎移植前，通過激光等技術在胚胎的透明帶上制造一個小孔或缺口，幫助胚胎從透明帶中孵出，提高著床率。

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