美國(guó)試管嬰兒醫(yī)院套餐服務(wù)中的胚胎篩查主要包括以下項(xiàng)目：

植入前遺傳學(xué)篩查（PGS）

染色體數(shù)目檢測(cè)：PGS可以分析胚胎的整體染色體健康狀況，檢測(cè)胚胎中染色體的數(shù)量，確定胚胎中的細(xì)胞是否具有正確數(shù)量的染色體，健康的胚胎有23對(duì)完整的染色體，而不健康的胚胎可能有多于或少于這個(gè)數(shù)字，可檢測(cè)可能導(dǎo)致的遺傳問題，或者由于年齡可能發(fā)生的其他遺傳問題，例如唐氏綜合癥。

染色體結(jié)構(gòu)檢測(cè)：除了檢測(cè)染色體數(shù)目異常外，PGS還可以檢測(cè)染色體結(jié)構(gòu)異常，如染色體缺失、重復(fù)、易位、倒位等。

植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）

單基因遺傳病檢測(cè)：PGD可用于檢測(cè)特定疾病的基因的存在，如囊性纖維化、脊髓性肌肉萎縮、乳腺癌基因（BRCA1/BRCA2）等，能診斷出百余種遺傳性疾病，適合已知患有遺傳病或已知攜帶者的夫婦。

：PGD檢查可通過23對(duì)染色體中性染色體的診斷，從而可靠地鑒別胚胎性別，滿足準(zhǔn)父母的個(gè)性需求。

其他相關(guān)檢測(cè)

基因表達(dá)分析：通過對(duì)胚胎基因表達(dá)的分析，了解胚胎的發(fā)育潛力和健康狀況。

線粒體檢測(cè)：檢測(cè)胚胎線粒體的功能和數(shù)量，評(píng)估胚胎的能量代謝和發(fā)育能力。

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