美國試管嬰兒技術(shù)主要通過以下幾種方式降低遺傳疾病的遺傳率：

胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）

PGD是一種在試管嬰兒周期中進(jìn)行的基因檢測技術(shù)，用于識(shí)別胚胎中的特定遺傳疾病或染色體異常。在囊胚階段，從胚胎外層的滋養(yǎng)層細(xì)胞中提取5-10個(gè)細(xì)胞，然后送到專業(yè)的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。常用的技術(shù)包括PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）、FISH（熒光原位雜交）和NGS（新一代基因測序技術(shù)）。通過PGD，可以準(zhǔn)確篩查出單基因遺傳病（如囊性纖維化、地中海貧血、亨廷頓舞蹈癥等）以及其他家族遺傳疾病，確保僅選擇健康胚胎進(jìn)行移植，從而有效避免將致病基因傳遞給下一代。

胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（PGS）

PGS技術(shù)用于檢測胚胎的染色體數(shù)目是否正常，以篩選出最健康的胚胎進(jìn)行移植。該技術(shù)可以顯著提高妊娠率，減少流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，并降低遺傳疾病發(fā)生的可能性。PGS主要適用于高齡產(chǎn)婦、有復(fù)發(fā)性流產(chǎn)史的夫婦以及多次試管失敗的夫婦等染色體異常高風(fēng)險(xiǎn)人群。

胚胎植入前非整倍體篩查（PGT-A）

PGT-A是在PGS基礎(chǔ)上的改進(jìn)，能夠?qū)ε咛サ娜咳旧w進(jìn)行非整倍體篩查，更加精確地選擇出健康的胚胎進(jìn)行植入。通過PGT-A篩查，可以確保植入子宮的胚胎是染色體正常的，從而提高懷孕的成功率和健康嬰兒的出生率，降低因染色體異常而導(dǎo)致的遺傳疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

單精子注射技術(shù)（ICSI）

對于一些因精子質(zhì)量問題導(dǎo)致的男性不育或攜帶遺傳疾病的情況，可以采用ICSI技術(shù)。該技術(shù)是將單個(gè)精子直接注射到卵子中，提高受精成功率，減少因精子質(zhì)量問題導(dǎo)致的遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)。

卵或精

如果夫妻雙方中一方或雙方攜帶嚴(yán)重的遺傳疾病基因，無法通過PGD等技術(shù)篩選出健康胚胎，還可以考慮使用或的方式進(jìn)行試管嬰兒。通過選擇健康的者或者，可以避免將遺傳疾病傳遞給下一代。

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