做試管嬰兒前，需要進(jìn)行以下遺傳疾病檢查：

染色體檢查

外周血染色體核型分析：適用于有反復(fù)流產(chǎn)、死胎、畸形兒等不良孕產(chǎn)史的夫婦，或家族中有染色體異常疾病患者的情況。通過(guò)檢查可以了解夫婦雙方的染色體是否存在數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常，如平衡易位、倒位等，這些異?？赡軐?dǎo)致胚胎染色體異常，從而引發(fā)流產(chǎn)或胎兒畸形。

胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)（PGT）：包括PGT-A、PGT-M和PGT-SR三種類型。PGT-A主要用于檢測(cè)胚胎的染色體非整倍體異常，適用于高齡產(chǎn)婦、反復(fù)性流產(chǎn)、染色體異?；蛉旧w轉(zhuǎn)位的家族史、反復(fù)試管嬰兒失敗等情況；PGT-M用于診斷因父母遺傳而來(lái)的單基因遺傳疾病的胚胎，如地中海貧血、血友病、囊性纖維化等；PGT-SR用于診斷由染色體結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的遺傳病，如染色體片段交換引起的異常。

基因檢測(cè)

特定基因檢測(cè)：對(duì)于有特定遺傳疾病家族史的夫婦，如遺傳性乳腺癌、遺傳性結(jié)腸癌等，可進(jìn)行相關(guān)基因的檢測(cè)，以確定是否攜帶致病突變。

全基因組測(cè)序：隨著技術(shù)的發(fā)展，全基因組測(cè)序也逐漸應(yīng)用于試管嬰兒前的遺傳疾病檢查，可以更全面地檢測(cè)夫婦雙方的基因變異情況，但費(fèi)用相對(duì)較高。

其他檢查

傳染病篩查：包括乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等傳染病的檢查，以確保母嬰健康。

內(nèi)分泌檢查：女方需進(jìn)行性激素六項(xiàng)等內(nèi)分泌檢查，以了解卵巢功能和內(nèi)分泌狀態(tài)。

精液檢查：男方需進(jìn)行精液常規(guī)及精子形態(tài)學(xué)檢查，以評(píng)估精子質(zhì)量。

通過(guò)以上檢查，可以在試管嬰兒前盡可能地排除遺傳疾病的風(fēng)險(xiǎn)，選擇健康的胚胎進(jìn)行移植，提高試管嬰兒的成功率和出生人口的質(zhì)量。

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