視網膜色素變性的幾種典型類型
視網膜色素變性是一種具有視覺功能進行性損傷的遺傳性視網膜病變。視盤中典型的眼底變化，小血管變薄，發(fā)現骨細胞樣色素的赤道部分，夜盲和視力下降是較重要的投訴。原因，視網膜色素變性更注意眼睛，是更常見的眼遺傳疾病，近血癥患者特別常見，患者及其家屬可能伴有高度近視，精神障礙，癲癇，精神衰竭和聾啞癥等癥狀。這是需要注意的
被認為是單基因遺傳病，臨床表現主要分為典型的色素性視網膜炎和色素性非典型性視網膜炎。無色素性視網膜色素變性：眼底無色素沉著，部分患者可觀察到長期色素沉著。近年來還發(fā)現視紫紅質基因突變是視網膜色素變性的重要原因。
中央和中央視網膜色素變性(也稱為逆行視網膜色素變性)其病變在黃斑或周圍，所以早期有核心性視力和色覺障礙。
另外有人認為結晶性視網膜色素變性和白點視網膜色素變性也應屬于非典型性視網膜色素變性，但大多數人認為應屬于不同疾病，但有一些類似癥狀的臨床。首先收集RP患者。第二，分別對眼底攝影和視野檢測患者的診斷以及患者的描述
注意事項：
原發(fā)性視網膜色素變性(RP)也稱為毯狀視網膜變性，是一種進行性遺傳性營養(yǎng)不好退行疾病變，主要表現為慢性進行性視力喪失，夜盲癥，色素性視網膜病變和異常視網膜電圖，較終導致視力下降。