唐北沙，男，主任醫(yī)師，教授，現(xiàn)為南湘雅醫(yī)院副院長，博士生導(dǎo)師， 1982年畢業(yè)于湖南醫(yī)學(xué)院，享受國務(wù)院特殊津貼。有特殊貢獻(xiàn)中青年醫(yī)生，南湘雅醫(yī)院副院長。主要臨床方向：神經(jīng)變性疾?。ㄈ缗两鹕?、老年性癡呆、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病等）和神經(jīng)遺傳?。ㄈ缂顾栊∧X性共濟(jì)失調(diào)、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱等）的臨床研究。1982年畢業(yè)于原湖南醫(yī)學(xué)院，分配到湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科至今。兼任醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)核心實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員會(huì)委員、神經(jīng)系統(tǒng)重大疾病教育部核心實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員會(huì)委員、中南大學(xué)神經(jīng)變性疾病研究中心主任、醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)病學(xué)專業(yè)委員會(huì)常委、藥理學(xué)會(huì)藥物基因組學(xué)專業(yè)委員會(huì)常委、中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)委員會(huì)委員、中華醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè)委員會(huì)委員、神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)常務(wù)理事、腦卒中篩查與防治工程基地醫(yī)院專員會(huì)副主任委員、湖南省醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)專業(yè)委員會(huì)候任主委、湖南省腦卒中質(zhì)量控制委員會(huì)主任委員、湖南省保健委員會(huì)醫(yī)生核心醫(yī)生、中華神經(jīng)科雜志編委、中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志編委、中華醫(yī)學(xué)雜志（英文版）編委。在國內(nèi)率先開展了人脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱、家族性帕金森病、家族性老年性癡呆、遺傳性癲癇等神經(jīng)變性疾病和遺傳病的致病基因診斷和分子分型，建立了30余種神經(jīng)變性疾病和遺傳病基因診斷和分子分型的技術(shù)平臺(tái)，完成了5000余例神經(jīng)變性疾病與遺傳病家系的基因診斷和突變分析，發(fā)現(xiàn)了60余種世界首報(bào)、新的致病突變。作為主要骨干參與了在本土上克隆的個(gè)致病基因—“人類神經(jīng)性高頻性耳聾致病基因—GJB3基因”的克隆工作，應(yīng)用“LEC”策略克隆一新的脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)亞型致病基因SCA35——TGM6（OMIM:613900）、新的腓骨肌萎縮癥亞型致病基因CMT2L——HSP22（OMIM: 608673）、新的發(fā)作性運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙致病基因——PRRT2（OMIM:614386）。以或通訊作者發(fā)表SCI論文41篇。共承擔(dān)了“973”計(jì)劃子課題2項(xiàng)、“863”項(xiàng)目子課題5項(xiàng)、“十一五”支撐計(jì)劃子課題1項(xiàng)、“十五”科技攻關(guān)計(jì)劃子課題2項(xiàng)、部屬（管）醫(yī)院臨床學(xué)科核心項(xiàng)目1項(xiàng)、自然科學(xué)基金課題核心項(xiàng)目1項(xiàng)和面上項(xiàng)目5項(xiàng)等20余項(xiàng)課題；獲自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)，長江學(xué)者成就獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)，湖南省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)3項(xiàng)，湖南省醫(yī)學(xué)科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)3項(xiàng)等各獎(jiǎng)項(xiàng)10項(xiàng)。共培養(yǎng)博士后2名，博士生48名，碩士生42名。