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張琳琳省級(jí)科技進(jìn)步,預(yù)約掛號(hào)

鄭州大學(xué)三附院

  • 坐診科室:檢驗(yàn)科
  • 擅長(zhǎng)領(lǐng)域:基因檢測(cè)報(bào)告單的解讀,單基因遺傳病(DMD、SMA、耳聾、尿癥、甲基丙二酸血癥, 白化病等)和染色體?。?1三體綜合征,18三體綜合征,13三體綜合征,特納氏綜合癥,克氏綜合癥,威廉姆斯綜合癥,22q11.2微缺失綜合征等)的診斷和產(chǎn)前診斷以及三代試管嬰兒的臨床遺傳咨詢
擅長(zhǎng)疾病:
醫(yī)生介紹

碩士生導(dǎo)師,河南省醫(yī)學(xué)會(huì)遺傳學(xué)分會(huì)委員、核心期刊《臨床檢驗(yàn)雜志》審稿醫(yī)生。畢業(yè)于中山大學(xué),曾在美國哈佛大學(xué)麻省總醫(yī)院做訪問學(xué)者一年,臨床主要從事遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。作為技術(shù)負(fù)責(zé)人開展高通量基因測(cè)序產(chǎn)前篩查和診斷項(xiàng)目(產(chǎn)前基因檢測(cè))、遺傳病的基因檢測(cè)、染色體微陣列項(xiàng)目和遺傳病的基因檢測(cè)項(xiàng)目。目前主持自然科學(xué)基金項(xiàng)目1項(xiàng),省科技廳和省衛(wèi)計(jì)委科技攻關(guān)項(xiàng)目各1項(xiàng),先后參與自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目2項(xiàng),河南省科技創(chuàng)新杰出人才項(xiàng)目1項(xiàng)。作為項(xiàng)目主要參與者獲得河南省科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)1項(xiàng),二等獎(jiǎng)2項(xiàng)。

的預(yù)約掛號(hào)
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