衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)管局昨天發(fā)出緊急通知，黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液因發(fā)生不良反應(yīng)事件，并有死亡病例報(bào)告，應(yīng)立即停用。

　　2月11日，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局接到青海省報(bào)告，2月9日至10日，青海大通縣城關(guān)鎮(zhèn)東門村衛(wèi)生室和青山鄉(xiāng)利順村衛(wèi)生室發(fā)生3例疑似雙黃連注射液使用不良反應(yīng)，患者靜脈輸液后出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)熱等癥狀。2月10日，一名62歲的女性患者搶救無效死亡。另外2名患者被送入青海省人民醫(yī)院搶救，目前尚未脫離生命危險(xiǎn)。

　　據(jù)了解，這3名患者均是在使用標(biāo)示為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液（批號(hào)：0809028、0808030，規(guī)格20毫升／支）后發(fā)生的不良反應(yīng)。

　　為確保臨床用藥安全，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局昨天發(fā)出緊急通知，要求各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)立即暫停使用、銷售并封存黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液；一經(jīng)發(fā)現(xiàn)不良事件患者，要全力做好醫(yī)療救治工作，并按規(guī)定及時(shí)向衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門報(bào)告。