重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。

　　時(shí)報(bào)訊（記者 蔡民 實(shí)習(xí)生 白海江 通訊員 李奕華 伍曉毅）重癥肌無(wú)力患者無(wú)需輸血也能治療。昨日，記者在廣醫(yī)二院見(jiàn)到了來(lái)自梅州的鐘先生就是一名重癥肌無(wú)力患者，專家把他體內(nèi)血液反復(fù)清洗，成功把血漿中的病毒清除出體外。 目前，患者已能正常呼吸、進(jìn)食和行走。據(jù)悉，使用該方法治療重癥肌無(wú)力在華南地區(qū)尚屬。

　　昨日在廣醫(yī)二院的病房里，記者見(jiàn)到了鐘先生，雖然瘦得皮包骨頭，但是他已可以自由行走，說(shuō)話清晰有條理。據(jù)了解，44歲的他一年前開(kāi)始感到四肢無(wú)力，后來(lái)發(fā)展到吃飯難以下咽。9月28日，他在廣醫(yī)二院神經(jīng)內(nèi)科被確診為患上重癥肌無(wú)力。

　　據(jù)該院神經(jīng)內(nèi)科的高聰主任介紹，重癥肌無(wú)力是自身免疫障礙的一種，發(fā)病率為8～20/10萬(wàn)，我國(guó)大約有60萬(wàn)患者，主要表現(xiàn)為部分或全身肌肉疲勞，嚴(yán)重者因呼吸肌麻痹導(dǎo)致死亡，目前沒(méi)有根治方法，傳統(tǒng)的治療方法是血漿置換，但是存在感染血液類疾病的風(fēng)險(xiǎn)。為此，他們決定采免疫吸附治療法。10月10日，他們通過(guò)免疫吸附器對(duì)該患者的血液進(jìn)行有機(jī)分離，把病人血漿中的病變抗體清洗掉，然后再把干凈的血漿輸回患者體內(nèi)。避免了重新輸血，大大緩解了血源供應(yīng)緊張的狀況，同時(shí)也消除了血漿置換過(guò)程中感染血液疾病的風(fēng)險(xiǎn)。該患者經(jīng)過(guò)三次免疫吸附后，癥狀全部消失，已能做到生活自理，今天將可出院回家了。

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