國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞1日在廈門透露，今年國家藥監(jiān)部門將對血液制品進(jìn)行全面整頓。這是記者從正在廈門召開的2007年全國藥品安全監(jiān)管工作會議上獲悉的。

　　吳湞要求，血液制品作為高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，各地藥監(jiān)部門應(yīng)加強(qiáng)對其監(jiān)督管理。
 
 
近期內(nèi)各地藥監(jiān)部門必須對本轄區(qū)內(nèi)的血液制品生產(chǎn)企業(yè)開展專門的全面檢查，包括血液制品的工藝執(zhí)行、血漿來源、成品出廠檢驗(yàn)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)本身的問題等進(jìn)行全面排查，并將檢查情況上報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局。

　　今年1月，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告指出，廣東佰易藥業(yè)有限公司在生產(chǎn)靜注人免疫球蛋白產(chǎn)品過程中，存在嚴(yán)重違規(guī)行為。

　　吳湞透露，國家食品藥品監(jiān)督管理局將在今年適當(dāng)時(shí)候召開有關(guān)血液制品問題的會議，完善相關(guān)制度與要求，切實(shí)保證血液制品的質(zhì)量和安全。