中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)吳湞二十一日說，該局今年在開展藥品注冊(cè)專項(xiàng)整治行動(dòng)的同時(shí)，將在藥品審評(píng)審批中實(shí)行和完善審評(píng)人員集體負(fù)責(zé)制、審評(píng)審批責(zé)任追究制、審評(píng)審批檢驗(yàn)人員公示制等三項(xiàng)制度，強(qiáng)化藥品審評(píng)審批管理，改革和完善藥品審評(píng)審批制度。
 
 
 

　　中國(guó)科學(xué)技術(shù)部等十六個(gè)單位當(dāng)天在北京聯(lián)合發(fā)布《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要(二○○六-二○二○年)》，吳湞在發(fā)布會(huì)上作上述表示。

　　他說，實(shí)行審評(píng)人員集體負(fù)責(zé)制，目的就是防止個(gè)別人濫用審評(píng)審批權(quán)力；實(shí)行審評(píng)審批責(zé)任追究制，就是要強(qiáng)化對(duì)違法審批行為的責(zé)任追究，只要有違法行為，必須追究到底；實(shí)行審評(píng)審批檢驗(yàn)人員公示制，就是要將藥品審評(píng)審批置于社會(huì)監(jiān)督之下。這位高官透露，該局正在全力抓藥品審批的信息平臺(tái)建設(shè)，要逐步實(shí)行藥品審批在網(wǎng)上進(jìn)行受理和審批，審批工作越公開、越透明，審評(píng)質(zhì)量就越有保證。

　　吳湞稱，正在開展的藥品注冊(cè)專項(xiàng)整治行動(dòng)，將針對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)過多、低水平重復(fù)的問題，嚴(yán)格審評(píng)審批，從源頭上保證產(chǎn)品的安全有效。同時(shí)，要進(jìn)一步規(guī)范藥品注冊(cè)申報(bào)秩序，組織對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行全面清查，重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的現(xiàn)場(chǎng)考核，發(fā)現(xiàn)造假行為，堅(jiān)決依法嚴(yán)厲查處，記入不良記錄，并向社會(huì)公布。(完)