本報(bào)訊 記者張鑫衛(wèi)生部近日印發(fā)了《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》，明確國家建立醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入和管理制度，對醫(yī)療技術(shù)實(shí)行分類、分級管理，填補(bǔ)了我國在醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理領(lǐng)域的空白，從源頭上規(guī)范了技術(shù)使用，遏制濫用。該辦法將于5月1日起施行。

　　該辦法將醫(yī)療技術(shù)分為三類，其中衛(wèi)生部負(fù)責(zé)對涉及重大問題、高風(fēng)險(xiǎn)、安全有效性尚需進(jìn)一步驗(yàn)證和需要使用稀缺資源的第三類醫(yī)療技術(shù)制定目錄和進(jìn)行臨床應(yīng)用管理；安全有效性確切、涉及一定問題的第二類醫(yī)療技術(shù)由省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)制定目錄并管理；通過常規(guī)管理能確保安全有效性的第一類技術(shù)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理。

　　辦法規(guī)定，第三類醫(yī)療技術(shù)首次應(yīng)用于臨床前，必須經(jīng)過衛(wèi)生部組織的安全性論證和審查。第二類醫(yī)療技術(shù)和第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用前應(yīng)經(jīng)第三方進(jìn)行技術(shù)審核。技術(shù)審核機(jī)構(gòu)根據(jù)需要建立專家?guī)臁＜規(guī)斐蓡T進(jìn)行技術(shù)審核時(shí)實(shí)行回避制和責(zé)任追究制。