隨著我國醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展，中國已成為亞洲最大的新藥研發(fā)國，同時也是全球第四大新藥研發(fā)國。國內(nèi)制藥企業(yè)在尋求“新動能”，發(fā)展“新優(yōu)勢”的同時，也積極融入全球，在國際醫(yī)藥的舞臺上發(fā)出了來自中國的聲音。

近年來，康弘藥業(yè)(002773)頻頻亮相國外專業(yè)學(xué)術(shù)會議，自朗沐上市以來，就相繼在美國眼科學(xué)會年會、美國眼科新生血管疾病年會、美國視網(wǎng)膜專家協(xié)會年會、歐洲視網(wǎng)膜年會等國際會議中，發(fā)出了來自中國醫(yī)藥(600056)創(chuàng)新的強(qiáng)音?？岛胍矐{借朗沐的創(chuàng)新優(yōu)勢，吹響了邁向全球醫(yī)藥競爭舞臺的國際化號角。在歐洲視網(wǎng)膜年會中，朗沐再次在音樂之都維也納奏響中國醫(yī)藥創(chuàng)新樂章。會上，國內(nèi)外名家，在大會學(xué)術(shù)發(fā)言中都對中國創(chuàng)新藥表示肯定和認(rèn)可。

歐洲研究者會議

來自美國克利夫蘭眼科中心的Peter Kaiser教授在大會發(fā)言環(huán)節(jié)報(bào)道了《Update on conbercept for AMD》講題，向來自全世界的眼科醫(yī)生介紹了康柏西普最新研究進(jìn)展，抗VEGF藥物已經(jīng)被各大指南推薦為AMD治療的首選，而康柏西普的多靶點(diǎn)作用，親和力高，強(qiáng)效持久，及D4結(jié)構(gòu)域帶來更好的藥代藥動特性的特點(diǎn)，在既往的臨床試驗(yàn)中，展示出了良好的有效性和安全性;且治療間隔更長，是目前唯一RCT研究證實(shí)3+Q3M方案，并顯示良好視力獲益的抗VEGF藥物。Kaiser教授還介紹了康柏西普的國際三期研究“PANDA”試驗(yàn)，該試驗(yàn)是一項(xiàng)全球多中心、隨機(jī)、雙盲、多劑量的評估康柏西普玻璃體腔注射治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的療效和安全性試驗(yàn)。本試驗(yàn)由康柏西普3+Q12W(延長期每12周給藥)方案對比阿柏西普3+Q8W(延長期每8周給藥)方案直接進(jìn)行頭對頭比較，顯示出了康柏西普作為中國自主創(chuàng)新藥物對療效的強(qiáng)大信心。同樣來自美國克利夫蘭眼科中心的Daniel Martin 教授在視網(wǎng)膜疾病治療指南版塊做了《The future needs and progress in anti-VEGF therapy》的專題報(bào)告，并特別指出，融合蛋白類藥物的康柏西普優(yōu)勢在于多靶點(diǎn)作用，親和力高，強(qiáng)效持久;香港中文大學(xué)的Timothy Lai教授在病理性近視版塊的專題報(bào)告中，同樣講到在康柏西普在三期注冊臨床研究“SHINY研究”中，康柏西普3+PRN(按需給藥)有效治療高度近視CNV，可顯著提高視力。國內(nèi)的諸多眼科專家，也在大會中分享了康柏西普在PCV、ME、ROP等多種疾病中的研究與應(yīng)用新進(jìn)展，獲得了全球眼科專家的熱烈關(guān)注。我們欣喜的看到，自康柏西普上市以來，越來越多的中國眼科醫(yī)生從國內(nèi)走向了國際舞臺。正如大會主席在開場中指出，隨著康柏西普的優(yōu)勢顯現(xiàn)，中國眼科醫(yī)師們越來越多地在國際舞臺展現(xiàn)自己的學(xué)術(shù)成果，發(fā)出中國眼科學(xué)術(shù)界的聲音。