2024年8月15日，家用生發(fā)設備行業(yè)迎來重要突破。藥監(jiān)局發(fā)布公示信息顯示，艾詩摩爾品牌旗下的激光生發(fā)梳已通過二類醫(yī)療器械注冊審批（注冊證編號：國械注準20242090242），這標志著該領域正式邁入醫(yī)療器械級別的有效干預新階段。

  據了解，艾詩摩爾激光生發(fā)梳采用了創(chuàng)新的"90度垂直靶向激光技術"，用于促進雄激素源性脫發(fā)患者頭發(fā)生長。根據南方醫(yī)科大學皮膚病醫(yī)院開展的相關研究數據顯示，該技術通過垂直光路設計和特定波長的激光能量，提供更強的能量密度，有助于更有效地激活毛囊細胞，提升毛囊活力，從而達到生發(fā)效果。產品通過縝密設計的33顆激光單元矩陣，實現了對頭皮區(qū)域的全方位覆蓋和能量均勻分布。

  公開資料顯示，該技術方案基于光學調節(jié)理論，通過低能量激光直接作用于毛囊靶向區(qū)域，有助于毛囊細胞活動，這一原理在醫(yī)學領域已有深入研究基礎。艾詩摩爾與深圳大學物理與光電工程學院等科研機構建立合作，在激光排布矩陣設計、激光脈寬頻率擬定等關鍵技術領域已獲得多項研究應用。

  醫(yī)療器械注冊信息的公示顯示，艾詩摩爾激光生發(fā)梳已通過藥監(jiān)局的全方位審核，包括技術原理、材料安全性和有效性驗證等多個環(huán)節(jié)。據了解，醫(yī)療器械注冊證的獲取需要經過嚴格的技術審查和功效試驗驗證流程，艾詩摩爾產品的功效數據為評估其對毛發(fā)狀況的改善提供了依據。

  近年來，隨著人們對頭皮健康問題的日益重視，相關個護設備市場持續(xù)發(fā)展。行業(yè)分析指出，技術方案的創(chuàng)新和規(guī)范程度的提升正在推動該領域向更專業(yè)化方向發(fā)展。艾詩摩爾此次獲得醫(yī)療器械注冊證的產品，為相關技術方案的實際應用提供了新的參考。產品采用的靶向激光技術直接作用于毛囊根部，有助于改善頭皮狀況，為毛發(fā)狀況的改善提供支持。

  該產品的獲批上市，為有改善頭皮健康狀況需求的消費者提供了新的選擇。行業(yè)專家表示，醫(yī)療器械級別的產品在安全性、有效性方面需要滿足更嚴格的標準要求，艾詩摩爾激光生發(fā)梳通過醫(yī)療器械認證，對于促進行業(yè)規(guī)范發(fā)展具有積極意義。

  據艾詩摩爾研發(fā)團隊介紹，該產品在設計過程中充分考慮了使用體驗，采用符合人體工程學的梳型設計，確保在改善頭皮健康生發(fā)的同時提升操作的便利性。未來，相關技術方案還有望在更多頭皮健康管理場景中得到應用，為消費者提供更科學的護發(fā)解決方案。