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哪些人適合考慮做第三代試管嬰兒

1、經明確診斷的單基因遺傳病

具有生育常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳、Y連鎖遺傳等遺傳病子代高風險的夫婦，且家族中的致病基因突變診斷明確或致病基因連鎖標記明確。

一定要是明確的致病基因診斷，不是所有疾病都可以通過PGT阻斷的，目前能阻斷的疾病有脊肌萎縮癥（SMA）、杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）、假肥大型肌營養(yǎng)不良癥、血友病、地中海貧血、黏多糖貯積癥等幾百種致病基因明確的遺傳疾病。

除了明確的單基因病，以下情況也可以考慮三代試管來解決生育難題：

2、染色體異常

3、具有遺傳易感性的嚴重疾病

4、人類白細胞抗原配型

5、女方高齡、女方年齡35歲以上

6、不明原因反復自然流產2次及以上

7、不明原因反復種植失敗，移植3次及以上或移植高評分卵裂期胚胎數4～6個或高評分囊胚數3個及以上均失敗。

8、嚴重畸精子癥等

中國的出生缺陷發(fā)生率在5.6%左右，每年約80-120萬出生缺陷兒降生，為缺陷兒支出的間接費用數千億，其中#的出生缺陷與遺傳性疾病相關，因此遺傳病的阻斷非常重要，PGT技術可以做到從源頭阻斷基因病患兒的出生，給許多被遺傳疾病困擾的家庭帶來了福音。

試管嬰兒三代胚胎檢查結果報告怎么看？

在試管嬰兒過程中，胚胎培育和檢查環(huán)節(jié)是重中之重，也是較讓人緊張，容易心情大起大落的一個環(huán)節(jié)。

第一，染色體檢查的重要性

人類有23對染色體，每一條染色體上的DNA片段就是一個基因。23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因。一般人群中有點擊咨詢按鈕與我們聯系患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5~6個隱性基因。雖然不是所有問題都會影響孩子的健康，但如果自然懷孕，懷上的很可能是有健康問題的胎兒。

就算做了第一、二代試管嬰兒，由于只有第三代技術才能檢測出胚胎染色體和基因上的疾病，一二代沒有這種技術，所以也無法保/證移植的胚胎是健康的，這樣很可能會引起反復流產。

所以現在原來越來越多人選擇去國外做第三代試管嬰兒，通過PGS/PGD技術，在胚胎移植前，對其染色體和基因進行檢查和診斷，不僅可以檢查出染色體異常的囊胚，還可以檢測出125種遺傳性疾病，如唐氏綜合癥、血友病等，避免這些疾病遺傳給下一代，提高著床率，降低后期流產和嬰兒健康風險。

第二，染色體檢查報告怎么看？

1，怎么看胚胎正不正常？

NAD表示這是正常胚胎可以移植，比如報告中有4個胚胎顯示NAD，說明有4個正常胚胎。

其他的均為異常情況，具體是什么染色體出現問題造成異常，由于異常情況有很多種，這里就不展開說了，有需要了解的可以問顧問。

2，怎么看胚胎等級

在受精后5-6天，胚胎會發(fā)育到囊胚階段。囊胚按照細胞的密度和孵化程度分為1到6期：

一般培養(yǎng)至第五或者第六天還處于1期或者2期的囊胚被稱為早期囊胚，不符合保存要求，實驗室一般不予保存，會再培養(yǎng)觀察看看。

處于3至6期的囊胚才會對其內細胞團和滋養(yǎng)層細胞進行質量分級后具體評估。第一個字母表示將來發(fā)育成胎兒的內細胞團的質量，第2個字母表示將來發(fā)育成胎盤的外細胞團的質量。質量等級較好為A，依次為B、C。正常情況下，CC級以上的囊胚可以用來保存或者移植，DD級的囊胚一般會建議放棄。