人類的染色體總共有46條，即23對(duì)，其中22對(duì)為孩子所共有，稱為常染色體;另外一對(duì)為決定試管的染色體，孩子不同，男性為XY，女性為XX，稱為性染色體。

二倍體與非整倍性

在生殖細(xì)胞(即精卵細(xì)胞)中，試管助孕細(xì)胞染色體的組成:22號(hào)常染色體+X/Y。女性生殖細(xì)胞染色體的組成:22號(hào)染色體+X。

在受精過程中，精子將自身攜帶的遺傳物質(zhì)傳遞到卵子中，精子與卵子中的染色體，兩兩結(jié)合，形成-一個(gè)受精卵，該受精卵就是一個(gè)二倍體細(xì)胞。

PS:如果是攜帶Y染色體的精子與卵子結(jié)合，最后會(huì)生成寶寶寶;如果是攜帶X染色體的精子與卵子結(jié)合，最后會(huì)生成寶寶寶。

如果染色體組內(nèi)的個(gè)別染色體數(shù)目有所增減，使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目不成基數(shù)的完整倍數(shù)，稱為非整倍體。

我們最常見的非整倍性是唐氏綜合征(先天愚癥)，又叫21三體綜合征，是患者體細(xì)胞中第21對(duì)染色體有3條，而不是正常的兩條。

為什么要做染色體篩查

非整倍體胚胎的形成與年齡的關(guān)系非常密切，女性年齡越大則胚胎染色體異常率越高，反之則越低。不同年齡非整倍體胚胎率:

　小于30歲，非整倍體發(fā)生率大約是23%;

在30-35歲，發(fā)生率是36%;

35-40歲，發(fā)生率57%;

40-42歲，發(fā)生率76%;

42-45歲，發(fā)生率82%;

超過45歲后，非整倍體發(fā)生率接近90%。

染色體非整倍性是導(dǎo)致人類不孕不育、流產(chǎn)、胚胎停育及胎兒缺陷的主要原因。三代試管中PGT-A指胚胎植入前染色體非整倍性檢測(cè)，使用該技術(shù)以避免移植非整倍體胚胎。