美國(guó)試管嬰兒專家表示，可以給你一個(gè)肯定的答案:夫妻雙方都攜帶隱性致病基因，可以去美國(guó)做試管嬰兒，可以生下基因完全健康的孩子；美國(guó)試管嬰兒周期使用的第三代試管嬰兒技術(shù)可以全面檢測(cè)囊胚的染色體和基因，從根本上保證胚胎的健康和質(zhì)量。這相當(dāng)于保證未來新生兒的健康(除了懷孕期間的外部因素)。

分析：隱性致病基因是如何影響嬰兒的？

隱性遺傳基因是指控制隱性形狀的基因，只有當(dāng)個(gè)體是純隱性的時(shí)候，才能表達(dá)基因決定的性狀。如果是雜合子，則顯示顯性基因決定的表型。根據(jù)遺傳規(guī)律，如果攜帶隱性基因的雜合子與另一個(gè)攜帶相同隱性基因的雜合子繁殖，則產(chǎn)生純隱性后代的概率為1/4。

美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)可以準(zhǔn)確檢測(cè)囊胚染色體，排除不健康胚胎，選擇完全健康的胚胎進(jìn)行移植。美國(guó)HRC試管專家表示，如果夫妻雙方都攜帶隱性致病基因，那么他們的后代有四分之一的概率是不健康的，二分之一是攜帶的，只有四分之一的概率可以生下健康的孩子，而自然受孕則無法選擇胚胎，從而充分體現(xiàn)了試管的重要性。

注：如果夫妻中只有一方攜帶隱性基因，后代可能攜帶相同的隱性基因或不攜帶隱性基因。概率為1/2，即一半的概率為隱性基因攜帶者，一半不攜帶。

詳細(xì)了解：美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)是如何避免隱性致病基因的？

美國(guó)第三代試管嬰兒包括PGS和兩種技術(shù)PGD。PGS基因篩查技術(shù)是檢測(cè)23個(gè)囊胚的染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)，分析和比較是否存在染色體重復(fù)、缺失、易位、倒置等異常情況；PGD基因診斷技術(shù)是檢測(cè)胚胎的基因，診斷胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，并能準(zhǔn)確診斷近300種遺傳性疾病，如地中海貧血、血友病、先天性耳聾和脊髓型肌萎縮。

美國(guó)HRC試管嬰兒醫(yī)院使用的胚胎植入前染色體篩查技術(shù)是NGS，可以檢測(cè)到囊胚染色體的細(xì)微缺失，更準(zhǔn)確，更好地保證囊胚質(zhì)量。胚胎的每個(gè)染色體上的DNA片段都是一個(gè)基因，23個(gè)染色體分布著數(shù)萬(wàn)個(gè)基因。因此，利用PGD技術(shù)檢測(cè)染色體上的基因可以消除攜帶隱性致病基因的不健康胚胎，有效避免隱性致病基因?qū)μ旱牟焕绊憽?/p>

懷孕期間，美國(guó)試管專家還將根據(jù)客人的實(shí)際情況制定一家胎兒保護(hù)計(jì)劃。此外，準(zhǔn)媽媽的日常飲食和行為也將一家篩選。這樣的試管嬰兒周期不僅在技術(shù)上保證了囊胚的質(zhì)量，而且在生活/飲食上積極加分。生一個(gè)健康的嬰兒自然會(huì)變得容易。