7號染色體缺失是要做試管的，要知道，7號染色體缺失遺傳給胎兒，會導(dǎo)致先天性耳聾、精神發(fā)育遲滯以及甲狀腺異常和面部畸形。所以為了避免遺傳給胎兒，會要求做三代試管，尤其是三代試管的PGD，當(dāng)已知夫婦一方或雙方是遺傳病的攜帶者，抑或是家族中有人患有遺傳病時，就需要考慮使用PGD,以防止遺傳病患兒妊娠。

女性出現(xiàn)7號染色體缺失時，可能導(dǎo)致一系列生育障礙及胎兒發(fā)育問題。這個時候運(yùn)用三代試管技術(shù)進(jìn)行篩選，挑選出未攜帶該缺失的健康胚胎進(jìn)行移植，從而大大提高生育健康胎兒的成功率。7號染色體缺失的影響如下：

1、先天性耳聾

7號染色體上的基因可能與聽覺有關(guān)，因此其缺失可能導(dǎo)致聽力障礙。胎兒可能會出現(xiàn)不同程度的聽力下降或完全失聰，影響日常交流和生活質(zhì)量。

2、精神發(fā)育、生長遲滯

7號染色體上可能存在與大腦發(fā)育相關(guān)的重要基因，缺失可能導(dǎo)致大腦發(fā)育不全，進(jìn)而引起智力低下。胎兒可能出現(xiàn)認(rèn)知能力、學(xué)習(xí)能力和社交技能落后于同齡人的現(xiàn)象，嚴(yán)重時甚至無法獨(dú)立生活；也有可能導(dǎo)致身高低于正常水平，出現(xiàn)身材矮小、體重偏低的情況，這可能會影響胎兒的日常生活自理能力。

3、面部畸形

7號染色體上的基因可能與面部結(jié)構(gòu)的形成有關(guān)，缺失可能導(dǎo)致面部骨骼發(fā)育異常。胎兒可能出現(xiàn)眼睛斜視、鼻梁塌陷等面部畸形癥狀，影響外貌美觀并造成心理壓力。

7號染色體缺失為了避免遺傳給胎兒，這種情況下一般做PGD就可以了。當(dāng)已知夫妻一方或雙方是遺傳病的攜帶者，抑或是家族中有人患有遺傳病時，就需要考慮使用PGD,以防止遺傳病患兒妊娠。具體如下：

1、移植前基因診斷(PGD)

能對125種基因遺傳病作出最準(zhǔn)確的判斷，挑選正常的或者說最佳的胚胎植入自己體內(nèi)。通過遺傳學(xué)分析，我們就能從既有的胚胎中選擇遺傳表型正常的胚胎進(jìn)行移植，從而防止遺傳病患兒的妊娠，分娩出健康的嬰兒。目前PGD能排除色盲、脆骨病地中海貧血、血友病等近百種單基因遺傳病。

2、移植前基因篩查(PGS)

對胚胎的23對染色體進(jìn)行全面篩查，篩選出正常的胚胎，植入子宮。從而減少因胚胎染色體異常導(dǎo)致的流產(chǎn)及反復(fù)流產(chǎn)如：唐氏、德華氏、貓叫綜合癥等。

總之，7號染色體缺失要做試管，尤其是三代PGD。