為什么泰國試管嬰兒第三代可以篩查單基因遺傳病呢？

現(xiàn)在去泰國做試管的人群大部分是采用泰國第三代試管嬰兒技術，現(xiàn)在泰國第三代技術較常用的是PGD和ACGH，那這兩種技術有什么區(qū)別呢？

1、PGD常用于選擇，適用于身體沒有什么染色體問題，只是單純的想選擇寶寶或者寶寶。

2、PGD只可以篩的經常出現(xiàn)的五對染色體，比如：13號染色體(胎兒畸形)；16號染色體(地中海貧血、多囊腎)；18號染色體(愛德華綜合癥)；21號染色體(唐氏綜合癥)，以及X和Y染色體。

3、ACGH可以篩選24對染色體，比PGD在檢查染色體方面更全面。

4、ACGH要求胚胎的個數(shù)多以及質量好才能培養(yǎng)存活到第五天。而PGD培養(yǎng)胚胎只需要在第三天就可以知道是否能移植。

如果做了ACGH的人可以不需要再做PGD了。因為ACGH含了PGD里面所需求的。

泰國試管嬰兒通過第三代PGD技術篩選出致病基因，可避免常見基因性遺傳病——地中海貧血癥。

那么什么是地中海貧血？

地中海貧血癥是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血癥。這種貧血癥是由于還原血紅蛋白和紅血細胞比常規(guī)較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白，將氧氣送到身體的各個部位。

患有地中海貧血癥病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體(與正常的基因不同)。嚴重型的地中海貧血癥經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。

兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型，主要是根據(jù)正常血紅蛋白中的兩種蛋白鏈命名的。每種地中海貧血癥的基因型是由親代傳給子代的。α和β型地中海貧血癥都具有輕度和嚴重兩種類型。

我國南方部分省市20人口攜帶地中海貧血基因。調查資料顯示，除廣西外，廣東、海南、云南同樣為地中海貧血高發(fā)區(qū)，尤其是香港。其次福建、四川、貴州、湖北、湖南等地也較為常見。

地中海貧血遺傳

夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25的可能性是重型地中海貧血和的可能是輕型地中海貧血，另有25的可能是正常小兒；如果只有一方是輕型地中海貧血者，他們的子女有的可能是正常小孩和的可能是輕型地中海貧血，不會有重型地中海貧血小孩。

不過，一對夫婦僅僅因為是擁有一個或多個無地中海貧血癥的孩子的話，并不意味著他們沒有攜帶地中海貧血癥基因，或他們的孩子將來不會受影響。

如何預防和治療地中海貧血癥

地中海貧血癥可以通過體細胞或骨髓移植治愈，但前期可以通過胚胎植入前遺傳學診斷進行預防。

進行胚胎植入前遺傳學診斷(Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD)，又稱第三代試管嬰兒。PGD是在試管嬰兒技術基礎上出現(xiàn)的，可用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，是ART與分子生物學技術相結合發(fā)展的產前診斷技術。精子卵子在體外結合形成受精卵，并發(fā)育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。此技術同時還能選擇寶寶的避免遺傳基因。

地中海貧血的日常保健與管理

1、保持均衡飲食

及時注射疫苗，提高體質，盡量少感冒。地中海貧血病人需有均衡飲食，不需特別進食所謂補血食物。反之，一些含鐵質量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等，應適量而不宜過量進食。

2、不少藥物，括中藥、西藥及坊間成藥都會對中、重型貧血患者溶血情況加劇，出現(xiàn)更嚴重的貧血和黃疸現(xiàn)象。因此當感到不適時，應找注冊醫(yī)生，說明本身是中、重型貧血患者，索取適當?shù)乃幬?，切忌亂吃中藥或西藥。此外由于不少所謂多種維他命或補血藥都可能含有鐵質，地中海貧血病人亦不宜進食此類藥物以避免過量吸收鐵質。

3、保持適量運動

適量的運動是保持健康所必須的，家長們不應擔心貧血會令病人體弱而限制他們的運動量。其實，運動量的多少，病人會因應本身的體能而自我調節(jié)，當感到疲倦時便會自動休息。再者，在定期輸血的治療下，重型貧血病者的體能不應特別虛弱。然而當并發(fā)癥如心臟衰竭形成的時候，病人便應避免劇烈的運動。

4、病向淺中醫(yī)

由于對細菌的抵抗力減弱，遇上發(fā)熱不適時，應盡快看醫(yī)生，以免病情惡化。

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