天下所有父母都希望生下健康寶寶，但是不是所有父母都能夠如此的，社會(huì)上有不少患先天性疾病的孩子，例如眼盲、耳聾等疾病，那么泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)可避免遺傳耳聾基因嗎？

在新生兒出生缺陷中，耳聾排在第一位，新生兒耳聾的發(fā)病率2.7/1000，而基因和染色體異常所導(dǎo)致的耳聾約占總共耳聾的，成都市自2012年開展了成都市耳聾基因篩查示范應(yīng)用項(xiàng)目，選擇了2012年8月至2013年6月出生的測(cè)出突變攜帶者542例，攜帶率3.19。

由于聽力與言語(yǔ)發(fā)月的相關(guān)性，使得對(duì)聽障患者兒的早發(fā)現(xiàn)尤為重要，是開展其他干預(yù)和治療工作的前提，也是對(duì)先天性聽了損失的較有效措施。

GJB2基因突變的特征為只會(huì)隱形遺傳，也就是說，由此基因突變的人屬于攜帶者，自身不會(huì)發(fā)病。但兩個(gè)攜帶者的結(jié)合，可能導(dǎo)致下一代聽力障礙，一般來說夫婦都是遺傳性耳聾基因的攜帶者，子女有25的幾率先天耳聾。

如果父母均是耳聾基因突變攜帶者，是否有方法避免遺傳給子女？

泰國(guó)試管嬰兒專家介紹，遺傳有一定的概率，避免方式只能是通過試管嬰兒，做移植前的診斷(即第三代試管嬰兒)，在受精后在取細(xì)胞檢測(cè)，如果報(bào)告發(fā)現(xiàn)基因突變，就不要將其受精卵注入子宮，如果正常則可注入子宮正常發(fā)育。

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