第三代試管嬰兒較高技術(shù)：SNP/NGS/ACGH/HLA配型檢測(cè)技術(shù)等，能檢測(cè)人體23對(duì)染色體及多種遺傳性疾病(單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體病、保障每一位寶寶的健康，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育較高保障。

為了全面解決染色體易位攜帶者、高齡孕婦及反復(fù)流產(chǎn)患者無(wú)法優(yōu)生的困擾，可以檢測(cè)全基因組范圍內(nèi)的染色體疾病，包括非整倍體、大片段的拷貝數(shù)異常、單親二倍體等。

為遺傳病攜帶者優(yōu)選健康胚胎并植入，生育健康寶寶，可以檢測(cè)1000多種單基因遺傳病，包括地中海貧血、多囊腎病和一些遺傳性的腫瘤疾病，為遺傳病攜帶者準(zhǔn)確檢測(cè)出無(wú)遺傳病攜帶的男性或女性胚胎，使后代不再受遺傳病侵?jǐn)_，可以準(zhǔn)確診斷性連鎖疾病，如脆性X綜合征等。

全基因組SNP微陣列芯片技術(shù)，使用芯片技術(shù)進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，與傳統(tǒng)技術(shù)(包括G顯帶、FISH、相比有時(shí)顯優(yōu)勢(shì)，優(yōu)勢(shì)如下：

1、 檢測(cè)精確度達(dá)到99.9%以上。

2、分辨率高：可達(dá)kb水平，能夠檢測(cè)大量的細(xì)微 DNA 改變，比傳統(tǒng)G顯帶核型分析分辨率高1000倍。

3、能同時(shí)檢測(cè)染色體CNV(拷貝數(shù)異常、和245種遺傳疾病/區(qū)域。

4、能夠檢測(cè)單親二倍體、雜合性缺失等拷貝數(shù)正常的染色體異常。

5、能夠?qū)?3對(duì)染色體都進(jìn)行分析。