父母是耳聾基因突變攜帶者可以做泰國試管嬰兒嗎?

在新生兒出生缺陷中，耳聾排在第一位，新生兒耳聾的發(fā)病率2.7/1000，而基因和染色體異常所導(dǎo)致的耳聾約占總共耳聾的50%，成都市自2012年開展了成都市耳聾基因篩查示范應(yīng)用項目，選擇了2012年8月至2013年6月出生的測出突變攜帶者542例，攜帶率3.19%。

由于聽力與言語發(fā)月的相關(guān)性，使得對聽障患者兒的早發(fā)現(xiàn)尤為重要，是開展其他干預(yù)和治療工作的前提，也是對先天性聽了損失的較有效措施。

GJB2基因突變的特征為只會隱形遺傳，也就是說，由此基因突變的人屬于攜帶者，自身不會發(fā)病。但兩個攜帶者的結(jié)合，可能導(dǎo)致下一代聽力障礙，一般來說，夫婦都是遺傳性耳聾基因的攜帶者，子女有25%的幾率先天耳聾。

如果父母均是耳聾基因突變攜帶者，是否有方法避免遺傳給子女?

泰國試管嬰兒專家介紹，遺傳有一定的概率，避免方式只能是通過試管嬰兒，做移植前的診斷(即第三代試管嬰兒)，在受精后在取細(xì)胞檢測，如果報告發(fā)現(xiàn)基因突變，就不要將其受精卵注入子宮，如果正常則可注入子宮正常發(fā)育。