Alport綜合征能做試管嬰兒嗎？

Alport綜合癥

Alport綜合癥又稱眼-耳-腎綜合征，為遺傳性腎炎中最常見一種。臨床表現(xiàn)似慢性腎小球腎炎。1875年由DicRinson首先在一個三代血尿家族中報道。1902年Guthrie報道在一個家族中多人出現(xiàn)血尿，1927年Alport描述除血尿外，患者尚見有聽力障礙，男性較女性易進(jìn)入腎功能衰竭，從而確立本病診斷。

Alport綜合征也稱為遺傳性腎炎、家族性腎炎及遺傳性進(jìn)行性腎炎。本病主要遺傳方式是x-連鎖顯性遺傳，致病基因定位在X染色體長臂中段，故遺傳與XY有關(guān)，母病傳子也傳女，父病傳女不傳子。患者多在10歲前發(fā)病，血尿(變形紅細(xì)胞血尿)為突出和首發(fā)表現(xiàn)，間斷或持續(xù)性肉眼或鏡下血尿，多在排特異性上呼吸道感染、勞累或妊娠后加重。腎功能呈慢性進(jìn)行性損害，男性尤為突出，常在20-30歲時進(jìn)入終末期腎衰。常伴高頻性神經(jīng)性耳聾。10%-20%的患者有眼部病變，包括：近視、斜視、眼球震顫、圓錐形角膜、角膜色素沉著、球形晶體、白內(nèi)障及眼底病變。本病尚無特殊效治療，避免感染、勞累和妊娠及損傷腎臟的藥物。一旦腎功能不全，應(yīng)限制蛋白及磷入量，并積極控制高血壓，防止后天因素加速病變進(jìn)展。

Alport綜合癥能不能做試管嬰兒

有此病家族史的家庭在打算要孩子前要仔細(xì)考慮，盡量要優(yōu)生優(yōu)育，不可以僥幸試孕。如今的第三代試管嬰兒技術(shù)可以將患病的胚胎篩選出來，這樣可以避免懷上患病的孩子。如果決定要優(yōu)生優(yōu)育可以選擇進(jìn)行第三代試管嬰兒，讓家庭迎來一個健康的寶寶。