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服用氯吡格雷前如果沒有做基因檢測,會有哪些風險?精準醫(yī)療幫扶記錄寫


(采訪)氯吡格雷是需要去做基因檢測的,如果沒有做基因檢測會有哪些風險? 

風險是挺大的,這個藥在中國人群里大概有17%是屬于慢代謝的,代謝比別人慢。因為這個藥它是一個前體藥,所以必須通過代謝才能變成一個活性的藥物。如果要是發(fā)生遺傳變異,變的慢,不能有足夠的藥物產(chǎn)生效果。

比如一百個病人吃氯吡格雷,可能有17個人有可能效果不好或者無效。如果特別不幸,在一百個人里我們就是那17個人,就意味著有可能藥物根本就是無效的。無效意味著我們吃的是一個安慰劑,沒有用的一個藥,而這個藥是非常重要的,預防血栓,預防支架內(nèi)再狹窄的。假如不用藥去預防,可能多種因素,就會導致支架位置再出現(xiàn)血栓,再狹窄,當血流不通的時候就會再發(fā)生心梗,風險就非常大了。一般可能在半年內(nèi),如果沒有很好的控制有可能出現(xiàn),所以病人非常危險。

(采訪)如果這個患者就是在這17個人之中,他在服藥過程中有沒有一些監(jiān)測能夠發(fā)現(xiàn)這個藥對他沒有效果?

一般來講吃這個藥的時候會通過血小板聚集率,還有血栓彈力圖,還有一些其他的指標,能夠幫助判斷,因為我們做基因檢測一次就夠了,能直接發(fā)現(xiàn)問題。但是假如不測基因,也可以通過這些手段幫助預測,有時候要評估風險是不是高,也會用其他的手段,比如經(jīng)濟比較困難,不太適合做基因檢測,風險高時再做。
 
(采訪)患者沒有做基因檢測,在早期用藥的時候,其實也可能會或多或少發(fā)現(xiàn)小苗頭的。

對,因為沒有顯現(xiàn)的東西,比如發(fā)現(xiàn)藥物失效的時候,就會再次出現(xiàn)冠心病的癥狀,就有點晚了。


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