www亚洲AV色婷婷图|少妇人妻高清无码|久操视频社区人人澡欧美|美女91美女视频网站|超清无码av毛片|在线a片免费观看视频|丝袜诱惑制服1区在线观看|真实破处的毛片日韩五码|久久久一点都不卡粉红色免费视频|波多野结衣轮奸网站

  • 資訊
  • 醫(yī)院
熱門推薦
您的位置: 首頁 >> TAG >> 活心丸

活心丸(濃縮丸)治療病例之26:急性心肌梗死并改善患者預后

患者,男性,49歲。因“發(fā)作性胸痛7天,加重14小時”由門診于2021年2月24日以“急性冠脈綜合征”收入院。
現(xiàn)病史

患者于7天前無明顯誘因突然出現(xiàn)發(fā)作性胸痛,為胸骨后壓榨樣疼痛,無向他處放射,每日發(fā)作次數(shù)不等,每次發(fā)作持續(xù)1分鐘左右,未重視,未就診治療,14小時前無明顯誘因再次出現(xiàn)胸痛,仍為胸骨后壓榨樣疼痛,可向左肩背、左前臂放射,程度較前明顯加重,持續(xù)約10分鐘左右,無大汗淋漓,無瀕死感,有惡心,無嘔吐,伴有胸悶,無咳嗽、咳痰,無畏寒、發(fā)熱,無頭暈、頭痛,今為求診治,遂來我院。
既往史
30余年吸煙史,約40支/日。
入院檢查

體格檢查:

查體:體溫:36.9℃;脈搏:61次/分;呼吸:21次/分;血壓:140/90mmHg,神志清楚,精神差,痛苦面容,口唇無發(fā)紺,扁桃體無腫大,雙肺呼吸音粗,未聞及干濕性啰音。心率61次/分,心律齊,未聞及雜音。腹平坦、軟,劍突下輕壓痛,無反跳痛。肝脾肋下未及腫大,肝區(qū)無叩擊痛。移動性濁音陰性,腸鳴音正常,雙下肢無水腫。


實驗室檢查(2021-2-24):

生化示:肌酸激酶660 U/L↑,肌酸激酶同工酶67 U/L↑,乳酸脫氫酶242 U/L↑


活心丸(濃縮丸)治療病例之26:急性心肌梗死并改善患者預后


谷草轉(zhuǎn)氨酶 66 U/L ↑,肌酸激酶 717 U/L ↑,肌酸激酶MB同工酶活性 71 U/L ↑,乳酸脫氫酶292 U/L ↑,肌酸激酶同工酶質(zhì)量46.35 ng/ml ↑,肌鈣蛋白Ⅰ10.48ng/ml ↑,肌紅蛋白 56.59ng/mL。


活心丸(濃縮丸)治療病例之26:急性心肌梗死并改善患者預后


復查心肌酶(2021-2-25):

谷草轉(zhuǎn)氨酶 44U/L ↑,肌酸激酶 315 U/L ↑,肌酸激酶同工酶活性 40 U/L ↑,乳酸脫氫酶 294 U/L ↑,肌鈣蛋白Ⅰ 5.5 ng/L ↑,肌酸激酶同工酶質(zhì)量 8.92 ng/ml ↑。


活心丸(濃縮丸)治療病例之26:急性心肌梗死并改善患者預后


輔助檢查:

心電圖(2021-2-24):1、竇性心律;2、部分導聯(lián)ST段改變(請結合臨床,建議查心肌酶)


活心丸(濃縮丸)治療病例之26:急性心肌梗死并改善患者預后


心臟彩超(2021-2-26):1、心臟各房室腔大小、心內(nèi)結構未見明顯異常;2、各瓣膜口均為輕度反流;3、左室舒張功能減退,收縮功能正常范圍。


活心丸(濃縮丸)治療病例之26:急性心肌梗死并改善患者預后


胸部CT(2021-2-24):1.右下肺內(nèi)鈣化灶;2.主動脈及冠狀動脈硬化。


活心丸(濃縮丸)治療病例之26:急性心肌梗死并改善患者預后


初步診斷

急性非ST段抬高型心肌梗死

Killip分級Ⅰ級

入院治療

考慮到患者長期吸煙,急性心肌梗死入院。入院時已錯過溶栓時間窗,心肌酶及肌鈣蛋白持續(xù)性偏高,心肌受損。故給予雙抗血小板聚集、抗凝、調(diào)脂穩(wěn)斑、擴張冠脈、預防應激性潰瘍、監(jiān)測、控制心室律、延緩心室重構及監(jiān)測及控制血壓等對癥支持治療,擇期行PCI治療,同時聯(lián)合中成藥物悅康®活心丸(濃縮丸)益氣活血,溫經(jīng)通脈,改善患者氣虛、血虛、血瘀癥狀,增加心肌機能,提高氧含量, 解除心肌缺血, 提高心功能。

復診情況

經(jīng)系統(tǒng)的治療后,患者未再出現(xiàn)胸痛、胸悶癥狀,心肌缺血癥狀明顯改善,且未有明顯心肌梗死后心力衰竭表現(xiàn),復查心電圖心肌缺血表現(xiàn)明顯改善,未見明顯ST段壓低表現(xiàn),T波有所改善。


活心丸(濃縮丸)治療病例之26:急性心肌梗死并改善患者預后


討論


本例患者在服用悅康®活心丸(濃縮丸)治療前:癥狀:胸痛、胸悶癥狀明顯,心電圖及心肌酶提示心肌梗死。


本例患者在服用悅康®活心丸(濃縮丸)治療后:癥狀:胸悶、胸痛癥狀明顯緩解,且無明顯心肌梗死后心力衰竭表現(xiàn)。


國內(nèi)外數(shù)據(jù)均顯示,心梗后心衰的發(fā)生率呈上升趨勢,心梗后心衰的發(fā)生顯著增加患者短期及長期死亡風險。加拿大的一項注冊研究也顯示,發(fā)生心衰的 NSTEMI 患者的院內(nèi)死亡率(3.6% vs. 1.1%)和出院后 1 年死亡率(14.6% vs. 4.4%)均高于未發(fā)生心衰的患者,故預防心梗后心衰在臨床上需要加強關注。


2020年心肌梗死后心力衰竭防治專家共識》指出,心肌梗死后心力衰竭的發(fā)生機制主要包括:(1) 心肌細胞丟失是心梗后心臟重構和心衰發(fā)生的重要原因。(2) 心臟重構是心梗后心衰發(fā)生的基本病理過程。(3) 心梗后凋亡及壞死的心肌細胞引起免疫損傷,觸發(fā)嚴重的炎癥反應,加重組織功能受損;同時,心梗后心排出量的降低引起神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活,如反射性激活交感神經(jīng)系統(tǒng)、腎素 - 血管緊張素 - 醛固酮系統(tǒng)(RAAS)等;此外,心臟壓力和(或)容量負荷增加,機械應力改變,也會直接導致一系列病理生理改變,加重心臟重構,最終導致心衰。


相關基礎實驗顯示:悅康®活心丸(濃縮丸通過抑制P53和TGF-β1/Smad2/3通路減緩心梗小鼠心肌細胞凋亡和心肌纖維化,對心肌細胞起到保護作用;通過抑制TLR4/NF-κB通路減緩急性心肌缺血大鼠的炎性反應,提高心功能。故預防心肌梗死后心衰推薦使用。

{/cms:showcontent}