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肺炎的診斷

  摘要:其次,必須把肺炎與其他類似肺炎區(qū)別開(kāi)來(lái)。重癥肺炎目前還沒(méi)有普遍認(rèn)同的標(biāo)準(zhǔn),如果肺炎患者需要呼吸支持(急性呼吸衰竭、氣體交換惡化伴高碳酸血癥或持續(xù)低氧血癥)、循環(huán)支持(血流動(dòng)力學(xué)障礙、外周低灌注)和需要加強(qiáng)監(jiān)護(hù)和治療(肺炎引起的感染中毒癥或基礎(chǔ)疾病所致的其他器官功能障礙)可認(rèn)為重癥肺炎。因此,可根據(jù)肺炎是社區(qū)或醫(yī)院獲得來(lái)估計(jì)可能的病原體類型,發(fā)生在住院早期的醫(yī)院獲得性肺炎病原體與社區(qū)獲得性肺炎基本相同。

  一、確定肺炎診斷

  首先必須把肺炎與上呼吸道感染和下呼吸道感染區(qū)別開(kāi)來(lái)。呼吸道感染雖然有咳嗽、咳痰和發(fā)熱等癥狀,但各有其特點(diǎn),上下呼吸道感染無(wú)肺實(shí)質(zhì)浸潤(rùn),胸部X線檢查可鑒別。其次,必須把肺炎與其他類似肺炎區(qū)別開(kāi)來(lái)。肺炎常需與下列疾病鑒別。

 ?。ㄒ唬┓谓Y(jié)核 肺結(jié)核多有全身中毒癥狀,如午后低熱、盜汗、疲乏無(wú)力、體重減輕、失眠、心悸等。X線胸片見(jiàn)病變多在肺尖或鎖骨上下,密度不勻,消散緩慢,且可形成空洞或肺內(nèi)播散。痰中可找到結(jié)核桿菌。一般抗菌藥物治療無(wú)效。

 ?。ǘ┓伟?多無(wú)急性感染中毒癥狀,有時(shí)痰中帶血絲。血白細(xì)胞計(jì)數(shù)不高,若痰中發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞可以確診。肺癌可伴發(fā)阻塞性肺炎,經(jīng)抗生素治療后肺炎癥不易消散,或可見(jiàn)肺門淋巴結(jié)腫大,有時(shí)出現(xiàn)肺不張。若經(jīng)過(guò)抗生素治療后肺部炎癥不易消散,或暫時(shí)消散后于同一部位再出現(xiàn)肺炎,應(yīng)密切隨訪,對(duì)其是有吸煙史及年齡較大的患者,更需加以注意,必要時(shí)進(jìn)一步做CT、MRI、纖維支氣管鏡和痰脫落細(xì)胞等檢查,以免貽誤診斷。

 ?。ㄈ┘毙苑文撃[ 早期臨床表現(xiàn)與肺炎鏈球菌肺炎相似。但隨著病程病程進(jìn)展,咳出大量膿臭痰為肺膿腫的特佂。X光片顯示膿腔及氣液平,易與肺炎相鑒別。

  (四)肺血栓栓塞 肺血栓栓塞癥多有靜脈血栓的危險(xiǎn)因素,如血栓情靜脈炎、心肺疾病、創(chuàng)傷、手術(shù)和腫瘤等病史,可發(fā)生咯血、暈厥,呼吸困難較明顯,頸靜脈充盈,X光線胸片示區(qū)域性肺紋理減少,有時(shí)可見(jiàn)尖端指向肺門的楔形陰影,動(dòng)脈血?dú)夥治龀R?jiàn)低氧血癥及低碳酸血癥。D-二聚體、CT肺動(dòng)脈造影、放射性核素肺通氣/灌注掃描和MRI等檢查可幫助進(jìn)行鑒別。

  (五)非感染性肺部浸潤(rùn) 還需排除非感染性肺部疾病,如肺間質(zhì)纖維化、肺水腫、肺不張、肺嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)癥和肺血管炎等。

        新生兒或小嬰兒大腦皮層和神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)育不完善,神經(jīng)細(xì)胞之間以及神經(jīng)細(xì)胞與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞之間的正常聯(lián)系還未完全建立[[編輯推薦:寶寶缺鈣也會(huì)被誤診為肺炎]]


  二、評(píng)估嚴(yán)重程度

  如果肺炎的診斷成立,評(píng)價(jià)病情的嚴(yán)重程度、肺部炎癥的播散和全身炎癥反應(yīng)程度。除此之外患者如有下列危險(xiǎn)因素會(huì)增加肺炎的嚴(yán)重程度和死亡危險(xiǎn):

  (一)病史 年齡>65歲;存在基礎(chǔ)疾病或相關(guān)因素,如慢性阻塞性肺疾?。–OPD)、糖尿病、慢性心、腎功能不全、慢性肝病、一年內(nèi)住過(guò)院、疑有誤吸、神志異常、脾切除術(shù)后狀態(tài)、長(zhǎng)期嗜酒或營(yíng)養(yǎng)不良。

  (二)體佂 呼吸頻率>30次/分;脈搏≥120次/分;血壓<90/60mmHg; 體溫≥40℃或≤35℃;意識(shí)障礙;存在肺外感染病灶如腦膜炎,甚至敗血癥(感染中毒癥)。

 ?。ㄈ?shí)驗(yàn)室和影像學(xué)異常 血白細(xì)胞計(jì)數(shù)>20X109/L;呼吸空氣時(shí)動(dòng)脈血氧分壓(PaCO2)>50mmHg; 血肌酐>106umol/L或血尿素氮>7.1mmol/L;血紅蛋白<90g/L或血紅細(xì)胞比容<0.30;血漿白蛋白25g/L;感染中毒癥或彌散性血管內(nèi)凝血的證據(jù),如血培養(yǎng)陽(yáng)性、代謝性酸中毒、凝血酶原時(shí)間和部分激活的凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng)、血小板減少;X線胸片病變累及一個(gè)肺葉以上、出現(xiàn)空洞、病灶迅速擴(kuò)散或出現(xiàn)胸腔積液。

  重癥肺炎目前還沒(méi)有普遍認(rèn)同的標(biāo)準(zhǔn),如果肺炎患者需要呼吸支持(急性呼吸衰竭、氣體交換惡化伴高碳酸血癥或持續(xù)低氧血癥)、循環(huán)支持(血流動(dòng)力學(xué)障礙、外周低灌注)和需要加強(qiáng)監(jiān)護(hù)和治療(肺炎引起的感染中毒癥或基礎(chǔ)疾病所致的其他器官功能障礙)可認(rèn)為重癥肺炎。目前許多國(guó)家制定了重癥肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),雖然有所不同,但均注重肺部病變的范圍、器官灌注和氧合狀態(tài)。

  我國(guó)制定的重癥肺炎標(biāo)準(zhǔn)如下:

 ?。ǎ保┮庾R(shí)障礙;

  (2)呼吸頻率>30次/分;

 ?。ǎ常㏄aU2~60mmHg、Pa02/nQ<300,需行機(jī)械通氣治療;

 ?。ǎ矗┭獕?lt;90/60mnHgI;

  (5)胸片顯示雙側(cè)或多肺葉受累,或人院48小時(shí)內(nèi)病變擴(kuò)大≥50%;

 ?。ǎ叮┥倌颍耗蛄?lt;20ml/h,或<80ml/4h,或急性腎衰竭需要透析治療。


   三、確定病原體

  由于人類上呼吸道粘膜表面及其分泌物含有許多微生物,即所謂的正常菌群,因此,途經(jīng)口咽部的下呼吸道分泌物或痰極易受到污染,影響致病菌的分離和判斷。同時(shí)應(yīng)用抗生素后可影響細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果。因此,在采集呼吸道培養(yǎng)標(biāo)本時(shí)盡可能在抗生素應(yīng)用前采集,避免污染,及時(shí)送檢,其結(jié)果才能起到指導(dǎo)治療的作用。目前常用的獲取標(biāo)本的方法有:

  (一)痰 痰標(biāo)本采集方便,是最常用的下呼吸道病原學(xué)標(biāo)本。室溫下采集后應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)送檢。先直接涂片,光鏡下觀察細(xì)胞數(shù)量,如每低倍視野鱗狀上皮細(xì)胞<10個(gè),白細(xì)胞>25個(gè),或鱗狀上皮細(xì)胞,白細(xì)胞<1:2.5,可作為污染相對(duì)較少的“合格”標(biāo)本接種培養(yǎng)。痰定量培養(yǎng)分離的致病菌或條件致病菌濃度≥10%7cfu/ml,可認(rèn)為是肺炎的致病菌;≤104cfu/ml,

  則為污染菌;介于兩者之間,建議重復(fù)痰培養(yǎng),如連續(xù)分離到相同細(xì)菌,濃度105~106fu/ml,兩次以上,也可認(rèn)為是致病菌。

  (二)經(jīng)纖維支氣管鏡或人工氣道吸引 受口咽部細(xì)菌污染的機(jī)會(huì)較咳痰為少,如吸引物細(xì)菌培養(yǎng)濃度≥105cfu/ml可認(rèn)為是感染病原菌,低于此濃度者則多為污染菌。

  (三)防污染樣本毛刷(protectedspemmenbrush,PSB) 如細(xì)菌濃度≥103cfu/ml,可認(rèn)為是感染的病原體。

  (四)支氣管肺泡灌洗(bronchialalveolarlavage,BAL) 如細(xì)菌濃度≥104cfu/ml,防污染BAL標(biāo)本細(xì)菌濃度≥103cfu/ml,可認(rèn)為是致病菌。

  (五)經(jīng)皮細(xì)針抽吸(percutaneousfine—needleaspiration,PFNA) 這種方法的敏感性和特異性很好,但由于是創(chuàng)傷性檢查,容易引起并發(fā)癥,如氣胸、出血等,應(yīng)慎用。臨床一般用于對(duì)抗生素經(jīng)驗(yàn)性治療無(wú)效或其他檢查不能確定者。

  (六)血和胸腔積液培養(yǎng) 血和胸腔積液培養(yǎng)是簡(jiǎn)單易行的肺炎的病原學(xué)診斷方法。肺炎患者血和痰培養(yǎng)分離到相同細(xì)菌,可確定為肺炎的病原菌。如僅血培養(yǎng)陽(yáng)性,但不能用其他原因如腹腔感染、靜脈導(dǎo)管相關(guān)性感染等解釋,血培養(yǎng)的細(xì)菌也可認(rèn)為是肺炎的病原菌。胸腔積液培養(yǎng)的細(xì)菌可認(rèn)為是肺炎的致病菌。由于血或胸腔積液標(biāo)本的采集均經(jīng)過(guò)皮膚,故其結(jié)果需排除操作過(guò)程中皮膚細(xì)菌的污染。

  明確病原學(xué)診斷有助于臨床治療,尤其對(duì)于醫(yī)院獲得性肺炎。但是,病原學(xué)診斷的陽(yáng)性率和特異性不高,而且培養(yǎng)結(jié)果滯后,不利于指導(dǎo)早期的抗菌藥物治療。因此,可根據(jù)肺炎是社區(qū)或醫(yī)院獲得來(lái)估計(jì)可能的病原體類型,發(fā)生在住院早期的醫(yī)院獲得性肺炎病原體與社區(qū)獲得性肺炎基本相同。

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