試管嬰兒助孕是什么意思？有什么要求？

輔助生殖患者
蘇州市立醫(yī)院近期開展“重組人卵泡興奮素-CTP融和蛋白注射液在進行輔助生殖技術(shù)（ART）患者中的II/III期臨床試驗”，現(xiàn)向社會公開受試者，凡經(jīng)免費檢查符合要求的將有機會參與到該項臨床研究中。

【基本條件】
入選標準：1. 受試者自愿簽署知情同意書（ICF）；
2. 擬開展體外受精（IVF）、卵胞漿內(nèi)單精子顯微注射（ICSI）等輔助生殖技術(shù)，需控制性超排卵（COH）者；年齡20-35歲（不含35歲，按篩選期簽署ICF日期減去受試者生日計算）；
3. 體重≥45.0 kg，BMI 18.5～28.0kg/m2（包括邊界值，COH D1隨機前結(jié)果）；
4. 簽署ICF前月經(jīng)周期規(guī)律（24～35天，包括邊界值）；
5. 雙側(cè)卵巢竇卵泡（直徑2 mm-10 mm，包括邊界值）計數(shù)（AFC）≤20個（需要為月經(jīng)周期第2～4天結(jié)果） ；

排除標準：
1. 既往進行輔助生殖（ART）技術(shù)**周期數(shù)≥2者；
2. 復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的患者既往自然流產(chǎn)≥3次者；
3. 卵巢功能低下者，研究者可根據(jù)以下兩項結(jié)果或其中任一項結(jié)果進行判斷。項：既往卵巢反應(yīng)不佳（既往常規(guī)足量促性腺激素興奮方案獲卵數(shù)≤3個）；第二項：雙側(cè)卵巢竇卵泡（直徑2 mm-10 mm，包括邊界值）計數(shù)（AFC）＜5個或抗穆勒管激素（AMH）＜1.1 ng/mL；
4. 隨機前1個月內(nèi)使用生育調(diào)節(jié)劑（如枸櫞酸克羅米酚、促性腺激素、二甲雙胍或口服避孕藥等）；
5. 隨機前1個月內(nèi)使用激素類藥物；
6. 目前有泌尿、生殖系統(tǒng)急感染性者，或活動性盆腔炎性疾病者；
7. 已知隨機前1年內(nèi)觀察到的有臨床意義的異常宮頸細胞學（除非臨床意義已被解決）；
8. 原因不明子宮異常出血患者；
9. 有卵巢、、子宮、下丘腦、腦垂體等惡性腫瘤病史者；

【您的獲益】
1、專門配置醫(yī)生全程跟診，為患者提供高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)。
2、與研究藥物相關(guān)的免費輔助生殖（ART）流程服務(wù)、相關(guān)藥物、檢查。

【參與時間】
   篩選期約90天，控制性超促排卵期（COH）約2周，胚胎移植（ET）及妊娠觀察期約12周，共計約27周。