以下人群需要做胚胎染色體異常檢測：

1.有不良孕產(chǎn)史的人群

反復(fù)流產(chǎn)：正常女性自然流產(chǎn)率約為7%，若出現(xiàn)反復(fù)流產(chǎn)，尤其是孕早期3個月內(nèi)流產(chǎn)的情況，可能由胚胎染色體異常導(dǎo)致，建議進(jìn)行檢測。

一胎患有遺傳?。喝舴蚱抟焉^一胎且胎兒有遺傳病特征，在生育**前，需進(jìn)行染色體檢查，以排除遺傳因素。

不明原因反復(fù)種植失?。阂浦?次及以上或移植一定數(shù)量高評分胚胎均失敗，可能與胚胎染色體異常有關(guān)，可考慮進(jìn)行檢測。

2.高齡人群

女性年齡超過35歲，卵巢功能和卵子質(zhì)量下降，染色體出現(xiàn)異常的可能性增加；男性若精子濃度小于1000萬/毫升，建議做Y染色體微缺失檢查，因?yàn)樵谀行圆挥巳褐校琘染色體微缺失比例較高。

3.染色體異常攜帶者

夫妻雙方或一方染色體異常：如平衡易位、羅氏易位、倒位、復(fù)雜易位、致病性微缺失或微重復(fù)等，可能導(dǎo)致胚胎染色體異常，需進(jìn)行檢測。

家族遺傳性疾病攜帶者：如地中海貧血、血友病、假肥大性肌營養(yǎng)不良等單基因遺傳病的攜帶者，可通過檢測篩選出不攜帶致病基因的胚胎。

4.接觸有害物質(zhì)者

長期接觸輻射、化學(xué)藥物、病毒等有害物質(zhì)，可能引起染色體斷裂、畸變，建議進(jìn)行檢測。

其他情況

性發(fā)育異常：女性原發(fā)性或繼發(fā)性閉經(jīng)、男性睪丸發(fā)育不良、嚴(yán)重少弱精或無精子癥、性腺發(fā)育不良、卵巢早衰、外生殖器兩性畸形者。

先天性多發(fā)性畸形：臨床上以多發(fā)性畸形和智力低下為主要特征，同時常伴有多個臨床特征的患者。

需要HLA配型的夫婦：如曾生育過需要進(jìn)行骨髓移植治療的嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病患兒的夫婦，可通過三代試管技術(shù)生育一個和先前患兒HLA配型相同的同胞。

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