重癥肌無(wú)力，英文簡(jiǎn)稱MG(myasthenia gravis)，是一種引起神經(jīng)-肌肉接頭部位傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病，發(fā)病率約為0.5～1/105。女性發(fā)病高峰為20～30歲，男性為40～50歲。

其典型的臨床表現(xiàn)是：橫紋肌活動(dòng)后容易疲勞無(wú)力，以眼外肌為癥狀者較常見(jiàn)，表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視;其次為延髓肌，表現(xiàn)為咀嚼肌和咽喉肌時(shí)出現(xiàn)咀嚼、進(jìn)食和吞咽困難，飲水嗆咳，構(gòu)音不清，較嚴(yán)重的是呼吸肌肉的無(wú)力;上述癥狀呈現(xiàn)“朝輕暮重”、重復(fù)活動(dòng)后加重、休息后減輕的臨床特征。

在重癥肌無(wú)力患者常見(jiàn)胸腺異常中，70%-80%的肌無(wú)力患者合并胸腺增生， 15%-20%胸腺瘤。相關(guān)研究證明：胸腺是產(chǎn)生致病抗體――乙酰膽堿受體抗體的主要場(chǎng)所，本病的發(fā)生與胸腺有密切的關(guān)系，切除胸腺瘤或增生的胸腺就切除了重癥肌無(wú)力患者的主要發(fā)病源頭。

醫(yī)生建議我們注意休息，是勞逸能夠很好結(jié)合。醫(yī)生提示，忌強(qiáng)行性功能鍛煉，因?yàn)閺?qiáng)行性功能鍛煉會(huì)因骨骼肌疲勞，而不利于骨骼肌功能的恢復(fù)、肌細(xì)胞的再生和修復(fù)。

肌無(wú)力的預(yù)防護(hù)理，我們還要做的就是預(yù)防感染了。感冒病情加重，病程延長(zhǎng)，肌萎無(wú)力、肌跳加重，特別是球麻痹患者易并發(fā)肺部感染，如不及時(shí)防治，預(yù)后不好，甚至危及患者生命。