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泰國(guó)第三代試管嬰兒如何避免染色體隱性遺傳?。扛綆О咐齾⒖?!

來源:泰國(guó)試管嬰兒 時(shí)間:2025-12-07 00:45:23 瀏覽:26
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我們的每對(duì)染色體有一條來自父親,一條來自母親,每對(duì)常染色體上都有對(duì)應(yīng)的等位基因,如果父母雙方的染色體上各攜帶一個(gè)基因,對(duì)父母來說屬于健康的攜帶者,不會(huì)發(fā)病。

泰國(guó)第三代試管嬰兒如何避免染色體隱性遺傳病?附帶案例參考!

我們的每對(duì)染色體有一條來自父親,一條來自母親,每對(duì)常染色體上都有對(duì)應(yīng)的等位基因,如果父母雙方的染色體上各攜帶一個(gè)基因,對(duì)父母來說屬于健康的攜帶者,不會(huì)發(fā)病。

但是后代就可能從父母那里同時(shí)獲得基因,湊成一對(duì),只有當(dāng)兩條染色體上都有相同突變基因,才會(huì)致病,這就是我們通常說的常染色體隱性遺傳,簡(jiǎn)稱常隱,與XY無關(guān),男的女的患病機(jī)會(huì)均等。

現(xiàn)已認(rèn)識(shí)的常染色體隱性遺傳病超過1200種,即便子代只是攜帶者,不會(huì)發(fā)病,但還是會(huì)將缺陷基因遺傳給下一代,而且攜帶者,光憑肉眼根本難以分辨,進(jìn)行DNA遺傳檢測(cè)是確定攜帶者的僅有方法。

目前常見的單基因隱性遺傳病有11種,它們分別是脆性X綜合癥、假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良、甲乙型血友病、遺傳性耳聾、脊髓性肌肉萎縮癥、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃浴⑻窃鄯e?、蛐鸵约唉梁挺碌刂泻X氀?/p>

對(duì)于檢測(cè)出父母雙方都攜帶有同種隱形致病基因的情況,可供考慮的選擇有產(chǎn)前診斷以及泰國(guó)進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGT-M)。

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泰國(guó)DHC醫(yī)院

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