泰國(guó)第三代試管嬰兒胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）是什么？

來(lái)源：泰國(guó)試管嬰兒時(shí)間：2025-12-07 14:17:13 瀏覽：74

泰國(guó)第三代試管嬰兒胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）是什么？植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)是篩選特定胚胎疾病或異常染色體的科學(xué)技術(shù)手段。在體外受精過(guò)程中，30%-70%的胚胎具有非全倍體染色體。通過(guò)PGD選擇最合適的胚胎進(jìn)行移植，可以提高不孕夫婦的成功率。最新的PGD技術(shù)，可以進(jìn)行全面的染色體篩選，是新一代測(cè)序(NGS)。PGD是如何運(yùn)作的？

在活檢過(guò)程中通過(guò)先進(jìn)的囊胚培養(yǎng)技術(shù)，將胚胎發(fā)育到第五天和第六天到達(dá)囊胚階段進(jìn)行活檢。為遺傳性基因疾病分析提取3-5個(gè)營(yíng)養(yǎng)層細(xì)胞，即胎盤(pán)細(xì)胞。與第三天的胚胎相比，第五天的胚胎滋養(yǎng)外胚層活檢對(duì)胚胎的負(fù)面影響較小。卵裂期活檢(胚胎發(fā)育到第三天)適用于卵巢功能差或想要接受新鮮胚胎移植的夫婦。在非全面篩查的情況下，NGS可以用來(lái)進(jìn)行更高的角色染色體檢查，包括X3和X色層活檢。

對(duì)于患有染色體結(jié)構(gòu)異常的夫婦，如羅伯遜染色體易位或相互易位，可以使用ACG檢查不平衡的易位，以及胚胎中所有其他染色體的異常。如果夫婦患有單基因疾病，聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)的基本方法可以增加DNA副本的數(shù)量，然后PGD可以用來(lái)確定胚胎是否攜帶突變基因。PGD檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)？許多科學(xué)研究表明，由于整體基因正常的胚胎移植和發(fā)展到活產(chǎn)妊娠的成功率較高，因此使用PGD進(jìn)行全面染色體檢查不僅可以提高胚胎移植的成功率和妊娠率，還可以提高單胎移植的成功率。

然而沒(méi)有人能保證通過(guò)檢測(cè)胚胎移植后就可以植入?；顧z程序不會(huì)對(duì)嬰兒造成任何異常的染色體結(jié)構(gòu)或缺陷。如何在IVF治療中操作PG-NG或ACGG？在胚胎培養(yǎng)過(guò)程中，胚胎將在第三天進(jìn)行培養(yǎng)。當(dāng)胚胎發(fā)展到第五或第六個(gè)囊胚階段時(shí)，從胚胎滋養(yǎng)層細(xì)胞中提取3-5個(gè)細(xì)胞進(jìn)行分析。提取細(xì)胞后，所有囊胚將立即保存并保存。

對(duì)于PGD-NGS，根據(jù)人類DNA的比較分析，提取樣本細(xì)胞中的DNA進(jìn)行培養(yǎng)和增殖。DNA的增加和/或缺失是通過(guò)使用微陣列對(duì)比系統(tǒng)來(lái)確定的。對(duì)于PGD-ACGH，使用24SUREACG進(jìn)行分析，提取和增殖DNA。關(guān)于泰國(guó)第三代試管嬰兒胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）是什么的問(wèn)題試管姐姐已在上文作答！

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