10月20日，山西太行藥業(yè)股份有限公司在其網(wǎng)站上證實(shí)，陜西省延安市志丹縣醫(yī)院有4名新生兒在使用山西太行藥業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液（批號為071001）后發(fā)生不良反應(yīng)。其中1名出生9天新生兒于10月11日死亡，3名新生兒已經(jīng)痊愈。山西太行藥業(yè)在其網(wǎng)站發(fā)布應(yīng)急措施說明，稱10月16日公司接山西省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心電話通知后，當(dāng)天已主動召回批號為071001的茵梔黃注射液，10月17日已主動暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用。