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濟民可信啟動新冠病毒特異性中和抗體注射液I期臨床試驗

http://m.luxecare.cn2021-01-27 10:56:18 來源:全民健康網(wǎng)作者:

1月20日,濟民可信集團宣布,其自主研發(fā)的新冠病毒特異性中和抗體注射液(項目代號:JMB2002)已在樹蘭(杭州)醫(yī)院啟動I期臨床試驗,擬用于預防和治療新冠病毒感染。

動物實驗研究結果安全有效

具備結合與阻斷效用

濟民可信研究人員進行了充分的藥理、毒理等臨床試驗前研究,并利用靈長類動物模型,闡述了該注射液的代謝規(guī)律、安全性與有效性。

藥理研究的恒河猴病毒感染模型:提前給藥——預防組動物能有效防御病毒對機體的感染;感染病毒后給藥——治療組動物肺部多處組織和部位未檢測到病毒載量,阻止了病毒感染對肺部的損傷,顯示出比較理想的治療效果。

毒理研究的食蟹猴模型:連續(xù)4次給藥,各劑量組均未觀察到任何藥物相關毒副作用,安全性表現(xiàn)優(yōu)異。

      研究結果表明,該注射液能精準占據(jù)病毒S蛋白S1亞基上的受體結合域(RBD)與ACE2結合界面的關鍵表位,且具備較強結合、阻斷效用。值得關注的是,該注射液對不同突變病毒刺突糖蛋白,均顯示出結合和阻斷活性。

濟民可信啟動新冠病毒特異性中和抗體注射液I期臨床試驗       臨床樣品從單克隆細胞株制備

創(chuàng)新平臺顯著提升篩選效率

為保證臨床樣品的一致性和穩(wěn)定性,濟民可信以單克隆細胞株進行臨床試驗樣品制備。

該注射液源自百億級健康人體B細胞天然抗體文庫,通過抗體精準篩選技術獲得。在創(chuàng)新平臺的加持下,從啟動篩選到獲得全人源抗體,濟民可信大分子研發(fā)團隊僅用時19天。

      在流式高通量篩選中,研究人員創(chuàng)造性地加入了新冠病毒表面刺突糖蛋白及其人宿主的受體蛋白,模擬中和抗體結合病毒后,阻斷病毒與人宿主受體結合的過程,進而在百億級天然抗體文庫中,快速篩選出最優(yōu)分子。

濟民可信啟動新冠病毒特異性中和抗體注射液I期臨床試驗濟民可信啟動新冠病毒特異性中和抗體注射液I期臨床試驗       關于新冠病毒中和抗體

新冠病毒感染人體細胞的關鍵步驟之一是,病毒表面刺突蛋白(S蛋白)的S1亞基的受體結合域(RBD)與人體細胞表面的血管緊張素轉化2 (angiotensin II converting enzyme 2,ACE2)蛋白結合,使人體細胞產(chǎn)生內(nèi)吞作用,將病毒吞入細胞內(nèi)。通過與病毒表面S1蛋白結合,中和抗體起到防止病毒與細胞上表達受體結合并進入細胞的作用,進而產(chǎn)生預防和治療雙重效果。

關于濟民可信集團

濟民可信集團是中國知名大型現(xiàn)代制藥集團之一。近年來,濟民可信加大新藥研發(fā)力度,致力于腫瘤、抗感染、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、心腦血管等治療領域,并取得突破性成果。2018年,濟民可信研究院落戶上海張江科學城,經(jīng)過2年多的發(fā)展,研發(fā)人員已增至400余人,搭建了生物大分子、化學小分子,仿制藥、創(chuàng)新技術和創(chuàng)新中藥等平臺。

圖:濟民可信集團

本文來源:全民健康網(wǎng) 編輯:xiaoxiang
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