4月17日，遠(yuǎn)大九和兩款哮喘適應(yīng)癥新藥恩卓潤®和恩明潤®于1藥網(wǎng)首發(fā)。兩款產(chǎn)品是哮喘治療全球創(chuàng)新復(fù)方制劑，其中，茚達(dá)格莫吸入粉霧劑（恩卓潤®）是國內(nèi)目前唯一獲批的哮喘三聯(lián)吸入制劑，填補(bǔ)了哮喘治療的空白。通過在互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)藥健康平臺1藥網(wǎng)的發(fā)售，兩款新藥實現(xiàn)了在院外市場的快速覆蓋，此舉無疑能為我國基數(shù)龐大的哮喘患者群體提供極大的便利和更優(yōu)的治療方案。

根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示我國哮喘患者超5000萬人，相當(dāng)于每28人就有1個人是哮喘患者。三聯(lián)復(fù)方吸入制劑是指包含三種藥物成份的吸入制劑，即吸入糖皮質(zhì)激素（ICS）、長效β2受體激動劑（LABA）、長效抗膽堿能藥物（LAMA）。恩卓潤®適用于使用長效β2受體激動劑（LABA）和吸入性糖皮質(zhì)激素（ICS）聯(lián)合維持治療未能充分控制的哮喘患者的維持治療。其將醋酸茚達(dá)特羅、格隆溴銨、糠酸莫米松放置在同一固定裝置中，三種優(yōu)選治療組分可協(xié)同增效，和ICS-LABA相比，引入格隆溴銨后，可更好的改善哮喘患者的肺功能。研究顯示，采用恩卓潤®的療效和吸入性糖皮質(zhì)激素/長效β2-受體激動劑+噻托溴銨開放三聯(lián)相比，24周顯著改善FEV1谷值96mL，降低中度急性發(fā)作風(fēng)險43%。

恩明潤®（茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑）的主要成份是糠酸莫米松和醋酸茚達(dá)特羅，有茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑Ⅱ（醋酸茚達(dá)特羅-糠酸莫米松，150/160μg)和茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑Ⅲ(醋酸茚達(dá)特羅-糠酸莫米松，150/320μg)兩個規(guī)格,是《國家醫(yī)保目錄（2022年版）》中首個可一天一次給藥的ICS-LABA復(fù)方吸入制劑。和高劑量沙美特羅替卡松吸入粉霧劑相比對肺功能和急性發(fā)作等改善更優(yōu)。研究顯示，茚達(dá)格莫吸入粉霧劑Ⅲ一天一次和高劑量沙美特羅替卡松吸入粉霧劑一天兩次相比，26周FEV1谷值可顯著改善43 mL ，52周內(nèi)中重度、重度急性發(fā)作發(fā)生率分別顯著降低22%和26%,使用急救藥天數(shù)下降4.3%。茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑Ⅱ一天一次和高劑量沙美特羅替卡松吸入粉霧劑一天兩次相比，26周FEV1谷值可顯著改善28mL，所有類型急性發(fā)作率降低16%。

遠(yuǎn)大九和總經(jīng)理沈芳玲女士表示：“哮喘治療在我國還存在未被滿足的臨床需求，我們將堅持以患者為中心，以恩卓潤®、恩明潤®系列產(chǎn)品作為衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)研究支點(diǎn)之一，積極參與學(xué)科建設(shè)，提升產(chǎn)品可及性和可負(fù)擔(dān)性，惠及更多呼吸慢病患者?！?

自《互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售監(jiān)督管理辦法》正式實施以來，借助**的東風(fēng)，1藥網(wǎng)以顧客為中心，加速深化自身面向患者的醫(yī)藥健康服務(wù)能力，不斷引入新藥，通過技術(shù)持續(xù)助力醫(yī)患管理，并探索建立了包括慢性病、腫瘤在內(nèi)的諸多單病種?？苹ヂ?lián)網(wǎng)醫(yī)院，為患者提供覆蓋全生命周期的疾病管理服務(wù)。

1藥網(wǎng)相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，哮喘和很多慢性病一樣，患者的健康水平長期依賴院外的自我管理，不僅需要好的藥物輔助治療，還需要良好的用藥依從性。恩卓潤®和恩明潤®兩款哮喘新藥在1藥網(wǎng)首發(fā)，將有望從藥效和依從性兩個方面持續(xù)改善哮喘患者的健康水平，提升其生活質(zhì)量。