伴隨診斷關(guān)系著抗腫瘤藥物使用的安全性和有效性。它可以幫助藥企更準(zhǔn)確地選擇適合用藥的人群，提高藥物的療效，加快審批過程，并幫助藥企在激烈的市場競爭中獲得優(yōu)勢。但原研伴隨診斷項(xiàng)目的開發(fā)周期通常較長，涉及到多個(gè)關(guān)鍵決策點(diǎn)，因此了解試劑盒開發(fā)階段存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)以及CDx試劑盒臨床性能驗(yàn)證階段需要提前預(yù)判的關(guān)鍵點(diǎn)是非常重要的。

針對這些潛在風(fēng)險(xiǎn)和關(guān)鍵點(diǎn)，10月19日下午3點(diǎn)，藥明奧測藥企服務(wù)與伴隨診斷部的項(xiàng)目管理負(fù)責(zé)人王茜主任、醫(yī)學(xué)事務(wù)主任杜麗佳以及免疫組化平臺研發(fā)主任施麗君將一同來到藥明直播間，分享關(guān)于IHC原研伴隨診斷項(xiàng)目的特點(diǎn)以及伴隨診斷共同開發(fā)過程中的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警和應(yīng)對措施。此次直播將幫助藥企更好地了解IHC原研伴隨診斷項(xiàng)目的開發(fā)流程和注意事項(xiàng)，為藥企提供應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)的方法和策略，助力項(xiàng)目的順利開展和成功實(shí)施。

據(jù)了解，藥明奧測是中國一家領(lǐng)先的踐行整合診斷的賦能平臺公司，目前已在上海擁有獲得全學(xué)科執(zhí)業(yè)資質(zhì)、CAP、GCP、Mayo Clinic Lab認(rèn)可的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所，同時(shí)還在蘇州設(shè)立了獲得ISO13485生產(chǎn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證的全球產(chǎn)業(yè)化基地。藥明奧測以Mayo Clinic的整合診療理念與經(jīng)驗(yàn)為依托，專注于解決重大診療挑戰(zhàn)。

從創(chuàng)立之初，藥明奧測便以圍繞藥企的伴隨診斷原研開發(fā)為公司的重要戰(zhàn)略方向之一。值得關(guān)注的是，目前藥明奧測推出的國內(nèi)一個(gè)原研的PD-L1伴隨診斷試劑盒WD160宮頸癌適應(yīng)證已經(jīng)進(jìn)入優(yōu)先審批通道，屆時(shí)將為宮頸癌患者遠(yuǎn)離病痛帶來更大的希望。

此外，近年來藥明奧測還與多家行業(yè)伙伴攜手開展藥物研發(fā)和診斷工具的開發(fā)。其中，藥明奧測與全球領(lǐng)先的抗體公司Abcam展開了長期戰(zhàn)略合作，通過進(jìn)一步整合藥明奧測在伴隨診斷領(lǐng)域的研發(fā)能力和Abcam行業(yè)領(lǐng)先的抗體開發(fā)能力，共同協(xié)助藥物研發(fā)和診斷工具的開發(fā)，為生命科學(xué)行業(yè)的蓬勃發(fā)展提供解決方案，更快實(shí)現(xiàn)科學(xué)及健康的積極目標(biāo)。

以實(shí)現(xiàn)“讓天下沒有難診的病”為企業(yè)愿景，藥明奧測后續(xù)將持續(xù)攻堅(jiān)IHC原研伴隨診斷工作的痛點(diǎn)和難點(diǎn)，攜手藥企客戶造福更多患者及健康人群。