乙型病毒性肝炎(簡稱乙肝)由乙型肝炎病毒(HBV)持續(xù)感染引發(fā)，主要經母嬰、血液(包括皮膚和黏膜微小創(chuàng)傷)和性接觸傳播，可進展為肝硬化、肝細胞癌等終末期肝病，是一項全球范圍內的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)[1]。第四次全國乙肝血清流行病學調查結果顯示，我國1~69歲人群乙肝病毒表面抗原陽性率為5.86%，感染者基數(shù)龐大(約有7500萬人)[2]，這不僅給患者帶來了沉重的疾病負擔，同時也對社會經濟造成了不可忽視的影響。

慢性乙肝的治療核心是長期抑制HBV復制，主流方案包括干擾素類藥物與核苷(酸)類似物。在核苷(酸)類似物中，富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)、恩替卡韋和富馬酸丙酚替諾福韋等是常用藥物。[1]而藥物的選擇直接關系到病情控制與生活質量，面對多種選擇，許多患者和家屬都會問：治療乙肝，究竟用什么藥比較好?隨著中國原研創(chuàng)新藥物的突破，以艾米替諾福韋(TMF)為代表的強效、高安全性新藥，正成為臨床治療的新標桿。

TMF是替諾福韋的亞磷酰胺藥物前體，屬于核苷類逆轉錄酶抑制劑。TMF擁有高水平的細胞膜穿透率，在肝臟中的有效富集率較高，能夠更快達到有效濃度來發(fā)揮抗病毒作用。第74屆美國肝病研究學會(AASLD)年會發(fā)布了TMF 3期臨床研究數(shù)據(jù)。該研究是一項隨機、雙盲、非劣效性臨床試驗，在中國49家研究中心開展，共入組1,005例慢性乙肝患者，探索了TMF對比TDF的144周療效和安全性。結果顯示，與TDF相比，無論基線病毒載量高低，TMF組與TDF組患者的病毒學應答率(HBV DNA<20 lU/mL)和丙氨酸氨基轉移酶(ALT)復常率均相當;在TMF組與TDF組中，無論是96周前持續(xù)維持病毒應答、低病毒血癥還是無病毒學應答的患者，在96周到144周服用TMF后，第144周的病毒學應答和ALT復常率均得到改善。在安全性方面，TMF顯示出更優(yōu)越的骨、腎安全性。TDF轉換為TMF治療48周后，96周前持續(xù)維持病毒應答、低病毒血癥或無病毒學應答患者的髖部、股骨頸和腰椎的骨密度分別較96周增加了0.8%、0.6%、0.7%，平均腎小球濾過率增加了2.3ml/min。

2025年亞太肝病學會(APASL)年會上披露的TMF最新5年隨訪數(shù)據(jù)顯示：無論是e抗原陽性還是陰性的患者，在治療第4周均顯示出病毒快速下降的趨勢;而隨著試驗的繼續(xù)，病毒的下降幅度也持續(xù)增加。在持續(xù)接受TMF治療5年后，達到HBV DNA<20 IU/mL的患者比例高達95.2%[3]。

2025年9月12日，國家疾控局等9個部門聯(lián)合制定了《中國防治病毒性肝炎行動計劃(2025—2030年)》，將消除病毒性肝炎公共衛(wèi)生危害提升至國家行動層面。該計劃提出，科技、衛(wèi)生健康等部門應加大創(chuàng)新藥物研發(fā)力度，積極研發(fā)乙肝功能性治愈的創(chuàng)新方案。而TMF的研發(fā)應用正是對此計劃的積極響應，其研究成果已亮相各大學術會議，提供了乙肝治療的中國數(shù)據(jù)。

TMF的問世，為廣大慢性乙肝患者提供了強效、安全的國產原研選擇，推動國產抗乙肝藥物從“跟跑”向“并跑”的跨越。隨著長期數(shù)據(jù)積累、經濟性提升及**推進，期待TMF將在乙肝治療領域發(fā)揮更大作用，助力實現(xiàn)2030年消除病毒性肝炎公共衛(wèi)生危害的目標。

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參考資料

1.慢性乙型肝炎防治指南(2022)

2.Hui Z, Yu W, Fuzhen W, et al. New progress in HBV control and the cascade of health care for people living with HBV in China: evidence from the fourth national serological survey, 2020. Lancet Reg Health West Pac. 2024;51:101193. Published 2024 Sep 14. doi:10.1016/j.lanwpc.2024.101193

3.Zhihong Liu et al. APASL 2025 Abstract No. 14249