深圳2025年12月31日 /美通社/ -- 2025年12月，最新發(fā)布的2025版《國(guó)家基層糖尿病防治管理指南》將微芯生物自主研發(fā)的國(guó)家1類新藥西格列他鈉（雙洛平®）納入推薦用藥目錄。此舉標(biāo)志著西格列他鈉的臨床價(jià)值獲得進(jìn)一步認(rèn)可，其應(yīng)用場(chǎng)景正從核心醫(yī)院向廣大基層醫(yī)療體系深入拓展，滿足更廣泛患者的治療需求。

西格列他鈉（雙洛平®）作為全球首個(gè)獲批上市的PPAR全激動(dòng)劑，通過(guò)提供32 mg與48 mg兩種規(guī)格，為不同病程和代謝特征的2型糖尿病患者帶來(lái)個(gè)體化治療的新選擇。理解兩種劑量在作用機(jī)制、適用人群與臨床獲益上的差異，是制定精準(zhǔn)控糖方案、實(shí)現(xiàn)血糖與多重代謝異常綜合管理的關(guān)鍵。

研究數(shù)據(jù)顯示，不同劑量對(duì)PPAR的三個(gè)受體的激活程度存在差異。32 mg劑量可充分激活PPARγ，并適度激活PPARα/δ；而48 mg劑量則能更全面地激活三個(gè)受體。這種設(shè)計(jì)，旨在通過(guò)"分子劑量-受體結(jié)合-代謝調(diào)控"的差異，為臨床醫(yī)生提供針對(duì)不同患者代謝狀況的個(gè)體化治療選擇。

根據(jù)臨床研究數(shù)據(jù)，32 mg劑量可能更適用于血糖輕度升高、糖脂代謝紊亂程度相對(duì)較輕的患者。在關(guān)鍵III期臨床試驗(yàn)中，使用32 mg劑量的患者24周后糖化血紅蛋白降幅（相對(duì)于安慰劑）為1.30%，游離脂肪酸也有所下降^[1]。48 mg劑量的優(yōu)勢(shì)在于能更全面地調(diào)控糖脂代謝，適合血糖較高且合并脂代謝紊亂或存在脂肪肝問(wèn)題的患者^[1-3]。CMAP、CMAS以及 RECAM 3項(xiàng)研究顯示，西格列他鈉48 mg可顯著降糖、有效調(diào)脂^[1-3]。其中，單藥治療24周后，患者糖化血紅蛋白降幅（相對(duì)于安慰劑）為1.52%^[1]。顯著降低 TG 達(dá) 20%～26%。單藥和聯(lián)合治療均顯著升高 HDL-C，顯著降低游離脂肪酸（FFA）^[1-3]。

西格列他鈉于2023年被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，大大減輕了患者長(zhǎng)期治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)?；颊哂盟帟r(shí)間不受進(jìn)餐限制，每日一次口服，讓患者"用得起"，又"堅(jiān)持得住"，從根本上提升了基層慢病管理的可及性和依從性。"一藥多效"的特性，使其有望成為基層實(shí)踐"糖肝共管"理念的首個(gè)可及性方案，將原本需要多藥聯(lián)合、管理復(fù)雜的糖脂代謝綜合管理，轉(zhuǎn)化為一個(gè)更簡(jiǎn)便、更綜合的干預(yù)方案。

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