上海2023年11月2日 /美通社/ -- 今日，第15屆中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會于杭州召開。作為一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其它重大疾病領(lǐng)域的全球化創(chuàng)新藥公司，亞虹醫(yī)藥入選2023"中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強"榜單，并受邀參加頒獎典禮。

"中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強"榜單由E藥經(jīng)理人在科睿唯安Derwent Innovation專利數(shù)據(jù)及Cortellis?競爭情報和臨床試驗數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上，基于創(chuàng)新根基、創(chuàng)新過程、創(chuàng)新成果三個維度，以授權(quán)專利數(shù)量、專利施引總量、臨床試驗數(shù)量和創(chuàng)新藥獲批與上市的數(shù)量四個指標(biāo)為評價依據(jù)，評選出的創(chuàng)新100強公司作為代表中國醫(yī)藥創(chuàng)新能力的第一陣營，彰顯亞虹醫(yī)藥卓越的創(chuàng)新力。

創(chuàng)新研發(fā)是亞虹醫(yī)藥的核心發(fā)展驅(qū)動力。截至目前，亞虹醫(yī)藥擁有9個產(chǎn)品、12個在研項目，多款產(chǎn)品已處于三期臨床階段。值得一提的是，今年以來，亞虹醫(yī)藥核心產(chǎn)品APL-1706、APL-1702、APL-1202取得多項臨床積極結(jié)果。公司還將于近期與監(jiān)管部門溝通遞交APL-1706與APL-1702的新藥上市申請事宜。

亞虹醫(yī)藥旗下膀胱癌診斷及手術(shù)藥物APL-1706 Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點；用于非手術(shù)治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL）的光動力藥械組合產(chǎn)品APL-1702的國際多中心 Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點，有望成為全球首個針對宮頸HSIL的療效確證的非手術(shù)產(chǎn)品；口服藥APL-1202與PD-1抑制劑替雷利珠單抗聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）臨床試驗的Ⅱ期臨床試驗期中分析取得積極結(jié)果。

本次亞虹醫(yī)藥入選2023中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強，是對公司創(chuàng)新實力、技術(shù)儲備與可持續(xù)創(chuàng)新能力的認可。秉承著"改善人類健康，讓生命更有尊嚴(yán)"的使命，亞虹醫(yī)藥將繼續(xù)致力于?？苹芫€的臨床開發(fā)及商業(yè)化，進一步增強公司創(chuàng)新能力和可持續(xù)經(jīng)營水平，助推醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，惠及更多患者。

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