加速服務更多中國患者

上海2024年7月3日 /美通社/ -- 近日，安進與CSL Vifor公司達成協(xié)議，獲得TAVNEOS^® ( 阿伐可泮) 在亞洲和拉丁美洲地區(qū)的商業(yè)化權益，其中包括中國內(nèi)地市場。TAVNEOS^®（阿伐可泮）是一款治療中性粒細胞胞質(zhì)抗體(ANCA)相關血管炎的藥物，是具有變革性意義的同類首創(chuàng)藥物。

ANCA相關血管炎，是一組罕見的血管炎癥性疾病，可能導致器官功能受損。ANCA相關血管炎年發(fā)病率約為10–20 /百萬，中國住院患者中現(xiàn)患率為0.25‰^[1]。如果不治療，80%的患者將在診斷后兩年內(nèi)死亡^[2]。安進副總裁兼中國總經(jīng)理許藹齡女士表示:" TAVNEOS^® (阿伐可泮)是安進的一個重要增長產(chǎn)品，我們期待它盡快在中國獲批上市，能夠為更多患有自身免疫性疾病的患者提供服務。把更多創(chuàng)新產(chǎn)品帶到中國，造?；颊?，是我們對中國市場長期不變的承諾。"

TAVNEOS^®（阿伐可泮）于2021年10月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市，用于治療活動性嚴重ANCA相關血管炎（MPA和GPA）的輔助治療，用于并聯(lián)合包括糖皮質(zhì)激素在內(nèi)的標準治療方案（阿伐可泮不能消除糖皮質(zhì)激素的使用）。 目前已經(jīng)在美國，加拿大，澳大利亞，英國，德國，阿聯(lián)酋，日本和韓國8個國家獲得上市批準。

本文RSS來源：美通社