羊膜腔穿刺術(shù)和無(wú)創(chuàng)DNA是產(chǎn)前診斷和產(chǎn)前篩查的概念。無(wú)創(chuàng)DNA是抽取產(chǎn)婦外周血來(lái)判斷孩子染色體數(shù)目異常。羊膜穿刺術(shù)是獲得兒童染色體核型，判斷兒童是否有染色體異常的明確方法。這是一個(gè)確認(rèn)的測(cè)試，包括唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA。第三代試管是目前試管嬰兒中的先進(jìn)技術(shù)。那么第三代試管懷孕后，是選擇做無(wú)創(chuàng)DNA還是羊穿呢?

第三代試管是一項(xiàng)新技術(shù)，針對(duì)著床前胚胎中相應(yīng)染色體異?；蛞阎虏』蛲蛔兊呐懦赃z傳檢測(cè)。目前我國(guó)約有5%的新生兒存在先天性疾病缺陷，第三代試管嬰兒技術(shù)的優(yōu)勢(shì)得到了很好的體現(xiàn)。無(wú)創(chuàng)DNA和羊膜腔穿刺術(shù)都是用來(lái)判斷胎兒是否有染色體疾病的，很多孕婦懷孕后都會(huì)去醫(yī)院做染色體異常篩查。

三代試管做無(wú)創(chuàng)DNA和羊膜穿刺哪個(gè)好

一般來(lái)說(shuō)，第三代試管嬰兒懷孕后，建議先做無(wú)創(chuàng)。如果結(jié)果顯示有風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生會(huì)建議羊膜穿刺術(shù)。但由于個(gè)體差異，還是要根據(jù)自己的情況來(lái)判斷。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查和羊穿都可以篩查唐氏綜合征。兩者各有優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)，風(fēng)險(xiǎn)也不同。

無(wú)創(chuàng)nda即無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)和無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，也稱(chēng)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)。該技術(shù)只取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)孕婦外周血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)只針對(duì)21三體、18三體和13三體，其他染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常無(wú)法診斷。一般來(lái)說(shuō)，如果對(duì)孕婦進(jìn)行無(wú)創(chuàng)nda檢測(cè)后檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性，那么就可能存在異常。

羊膜腔穿刺術(shù)，醫(yī)學(xué)上稱(chēng)為羊膜腔穿刺術(shù)，是一種創(chuàng)傷性產(chǎn)前取樣方法，一般適用于孕中期的產(chǎn)前診斷。羊膜腔穿刺術(shù)可以檢出所有染色體數(shù)目異常和染色體大段結(jié)構(gòu)異常，也是診斷胎兒染色體疾病的標(biāo)準(zhǔn)。在目前正規(guī)醫(yī)院的醫(yī)療技術(shù)條件下，羊膜腔穿刺術(shù)還是很好的，導(dǎo)致流產(chǎn)和早產(chǎn)的概率只有0.5%。但是，并不是所有從羊的毛發(fā)中提取的細(xì)胞都能培養(yǎng)成功，會(huì)有很小的漏診率。

簡(jiǎn)而言之，無(wú)創(chuàng)DNA和羊膜腔穿刺的準(zhǔn)確性和風(fēng)險(xiǎn)是不同的，所以哪個(gè)更好其實(shí)沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)答案。孕婦需要通過(guò)比較各種情況來(lái)考慮，也可以直接咨詢(xún)醫(yī)生的建議。但需要注意的是，通常不建議35歲以上的孕婦進(jìn)行血清學(xué)篩查。建議直接抽取羊水進(jìn)行羊膜腔穿刺。