三代試管嬰兒是現(xiàn)在最為先進的輔助生殖技術(shù)，因為它才用的是PGS/PGD技術(shù)，能夠有效的避免上百種遺傳性疾病，包括常染色體顯性遺傳病、x連鎖顯性遺傳病、x連鎖隱性遺傳病、多基因遺傳病等，其中有70多種常見染色體遺傳疾病。根據(jù)三代試管嬰兒篩查疾病目錄顯示，三代試管為不孕家庭遺傳疾病做出了貢獻，許多不孕患者成功優(yōu)生優(yōu)育，成功生育健康孩子。

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前基因檢測技術(shù)，在移植前醫(yī)生會將胚胎的染色體和基因進行篩查，選擇健康的胚胎移植到女性宮腔內(nèi)，進一步實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。就目前而言，三代試管嬰兒可以篩查的遺傳疾病有很多，主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病，染色體遺傳病，大家可以詳細了解一下。

三代試管篩查遺傳病列表

常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網(wǎng)膜母細胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現(xiàn)相同病患，且發(fā)病與生孩子無關(guān)，孩子都可發(fā)病，患者與正常人婚配，所生子女的發(fā)病危險率是50%，故不宜生育。

X連鎖顯性遺傳病

由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性，女性患者的后代，不論是兒子還是女，均有50%的發(fā)病危險成為相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育孩子，限制女胎。

X連鎖隱性遺傳病

這類遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性，男性患者與正常女性結(jié)婚，所生孩子全部正常，但女孩均為致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結(jié)婚，所生子女中兒子有50%的發(fā)病危險成為患者，女兒全部正常。

染色體病

先天愚型等染色體患者，所生子女發(fā)病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，故都不宜生育。

常染色體隱性遺傳病

夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆?fàn)钭冃缘?，不宜生育，因為其所生子女肯定均為同病患者。理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對后代進行篩選，但由于技術(shù)的高難度和高成本，目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供PGD診斷。染色體疾病絕大多數(shù)都可以通過PGD篩選后代。

需要知道的是，多基因遺傳病是不能通過三代試管嬰兒技術(shù)進行篩查的，像是精神分裂癥，躁狂抑郁性精神病等都是不能排除的。主要是因為這類疾病發(fā)病機理復(fù)雜，遺傳度較高，危害嚴重，所以目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。

三代試管可不可以解決染色體問題

做三代試管嬰兒是可以避免染色體異常的現(xiàn)象。第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，是指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法，避免了有遺傳缺陷嬰兒的出生。

三代試管pgt技術(shù)檢測物質(zhì)是取4-8個細胞期胚胎的1個細胞或受精前后的卵第一、二極體。此時，只需篩查異常染色體，以確保嬰兒健康，可以防止染色體異常傳給下一代。當(dāng)然具體的還是建議大家在正規(guī)醫(yī)院聽取醫(yī)生指導(dǎo)意見。