摘要：新生兒先天性心臟病癥狀最常見(jiàn)的是哭聲無(wú)力，吸吮無(wú)力，心臟聽(tīng)診往往能聽(tīng)到雜音，部分嚴(yán)重的新生兒先天性心臟病可能出現(xiàn)心力衰竭癥狀，表現(xiàn)為為面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動(dòng)過(guò)速，心率每分鐘可達(dá)160次-190次，血壓常偏低。嬰兒先天性心臟病的癥狀仍以吸吮無(wú)力為主，食量小，嬰兒先天性心臟病癥狀中較有意義的是患兒常常出現(xiàn)肺炎，并且反復(fù)發(fā)作。3、小兒先天性心臟病癥狀、兒童先天性心臟病癥狀。

　　1、新生兒先天性心臟病癥狀

　　新生兒先天性心臟病癥狀最常見(jiàn)的是哭聲無(wú)力，吸吮無(wú)力，心臟聽(tīng)診往往能聽(tīng)到雜音，部分嚴(yán)重的新生兒先天性心臟病可能出現(xiàn)心力衰竭癥狀，表現(xiàn)為為面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動(dòng)過(guò)速，心率每分鐘可達(dá)160次-190次，血壓常偏低?？陕?tīng)到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見(jiàn)。

　　2、嬰兒先天性心臟病癥狀

　　嬰兒先天性心臟病的癥狀仍以吸吮無(wú)力為主，食量小，嬰兒先天性心臟病癥狀中較有意義的是患兒常常出現(xiàn)肺炎，并且反復(fù)發(fā)作。

　　3、小兒先天性心臟病癥狀、兒童先天性心臟病癥狀

　　能渡過(guò)嬰兒期的先天性心臟病患者一般來(lái)說(shuō)病變較輕，如果是左向右分流型小兒先天性心臟病可反復(fù)出現(xiàn)肺炎，如果肺動(dòng)脈壓持續(xù)升高，有可能出現(xiàn)艾森曼格綜合征，這時(shí)會(huì)出現(xiàn)紫紺。如果是紫紺型先天性心臟病，這一時(shí)期容易出現(xiàn)蹲踞癥狀，特別是法樂(lè)氏四聯(lián)癥的患兒，患兒常在活動(dòng)后下蹲，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流，同時(shí)也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流，提高腦部血供。 ?？沙霈F(xiàn)杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥。紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥。杵狀指(趾)的機(jī)理尚不清楚，但紅細(xì)胞增多癥是機(jī)體對(duì)動(dòng)脈低血氧的一種生理反應(yīng)。

　　4、先天性心臟病癥狀

　　能夠存活到成年人的先天性心臟病患者大部分畸形都不復(fù)雜，但是心臟畸形導(dǎo)致的血流動(dòng)力學(xué)改變終將損害心肺等臟器功能，很多先天性心臟病患者表現(xiàn)為活動(dòng)耐力差，易疲乏，通過(guò)超聲心動(dòng)圖檢查可以查出心臟畸形。

　　5、肺動(dòng)脈高壓：

　　當(dāng)房間隔缺損或動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等右向右分流的先天性心臟病病人出現(xiàn)嚴(yán)重的肺動(dòng)脈高壓和紫紺等病理生理癥狀時(shí)，被稱為艾森曼格綜合征。臨床表現(xiàn)為紫紺，紅細(xì)胞增多癥，杵狀指 (趾)，右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時(shí)病人已喪失了手術(shù)的機(jī)會(huì),唯一等待的是心肺移植。患者大多數(shù)在40歲以前死亡。

　　先天性心臟病的病因多是多發(fā)性的，所以預(yù)防就顯得格外重要，在現(xiàn)在大多數(shù)病因尚不明了的情況下，預(yù)防工作更是要及早開(kāi)始，力求細(xì)致。有專家研究指出，先天性缺陷產(chǎn)生的主要原因是人們自我保健意識(shí)不夠[[編輯推薦：怎樣預(yù)防先天性心臟病]]

　　6、發(fā)育障礙：

　　先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,表現(xiàn)為瘦弱、營(yíng)養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。

　　7.其它：

　　胸痛、暈厥、猝死。這些是少見(jiàn)的先天性心臟病癥狀。