試管嬰兒遺傳病指的是通過試管嬰兒技術(shù)診斷出的遺傳性疾病，這些遺傳病可能會影響到未來寶寶的身體健康和智力發(fā)育。試管嬰兒遺傳病主要包括：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常等。

試管嬰兒遺傳病介紹

試管嬰兒遺傳病是指通過試管嬰兒技術(shù)診斷出的遺傳性疾病，主要涉及的疾病有以下幾類：

1.單基因遺傳病

單基因遺傳病是指一個基因突變或缺失，就會造成某種疾病，常見的單基因遺傳病包括：常染色體顯性遺傳病（如染色體21號攜帶的Dawn綜合征）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ缣剖暇C合征等）、X染色體隱性遺傳?。ㄈ鏧染色體顯性癥候群等）以及染色體顯性病毒（如脊髓小腦性克汀病等）。

2.多基因遺傳病

多基因遺傳病是指某種疾病的發(fā)病機(jī)制是多個基因綜合作用的結(jié)果，常見的多基因遺傳病包括：高血壓、糖尿病、高脂血癥、肥胖等。

3.染色體異常

染色體異常是指染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常，常見的染色體異常包括：XXY染色體多態(tài)性（如Klinefelter綜合征）、染色體攜帶附加物（如雙胞子綜合征）、染色體缺失（如Turner綜合征）等。