-預計將于2026年第三季度獲得該項治療糖尿病II期研究的頂線數(shù)據(jù)。

-近期完成的一項在肥胖或超重受試者中開展的13周美國II期研究顯示，ASC30的經(jīng)安慰劑校正后的體重下降高達7.7%，且胃腸道耐受性更佳。未觀察到肝臟安全性信號。

香港2026年1月26日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，簡稱"歌禮"）今日宣布其口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周II期研究（NCT07321678）已完成首批受試者給藥。預計將于2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線數(shù)據(jù)。

歌禮已于近期完成一項評估ASC30治療肥胖癥的13周II期研究（NCT07002905）。該研究在美國多個中心開展，共入組125例肥胖受試者或伴有至少一種體重相關合并癥的超重受試者。在第13周的主要終點上，每日一次20毫克、40毫克和60毫克ASC30片分別實現(xiàn)了5.4%、7.0%和7.7%的經(jīng)安慰劑校正后平均體重下降，體重下降具有統(tǒng)計學顯著性、臨床意義且呈劑量依賴性。未觀察到減重平臺期。每周滴定直至目標劑量的ASC30的嘔吐發(fā)生率約為已公布的每周滴定的orforglipron中觀察到的嘔吐發(fā)生率的一半。每周滴定的ASC30的胃腸道耐受性與已公布的orforglipron在III期ATTAIN-1研究中每四周滴定（titrated every four weeks）的結果相當。在ASC30用于治療肥胖或超重的II期研究中，因不良事件導致的總體停藥率為4.8%。

由歌禮自主研發(fā)的ASC30是首款也是唯一一款正在臨床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮射的小分子GLP-1R完全偏向激動劑，用于肥胖癥、糖尿病及其它代謝疾病的治療。

"將ASC30的臨床開發(fā)拓展至龐大的糖尿病治療市場，是合乎邏輯的下一步戰(zhàn)略，為我們提供了另一個機遇，以彰顯ASC30有望為患者提供同類最佳每日一次口服療法選擇。"歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示，"我們期待在2026年第三季度分享在糖尿病受試者中開展的II期研究的頂線數(shù)據(jù)。"

關于ASC30治療糖尿病的美國II期研究

該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30片在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。該II期研究的主要終點是至13周時，治療組與安慰劑組相比，糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線的平均變化。次要終點包括：至13周時，治療組與安慰劑組相比，空腹血糖相對基線的平均變化；至13周時，治療組與安慰劑組相比，體重相對基線的平均變化；以及安全性和耐受性。該II期研究將在美國多個中心入組約100例2型糖尿病的受試者。受試者將被按約2:3:3:2的比例，分別隨機分配至40毫克、60毫克和80毫克的ASC30片治療組及匹配的安慰劑組。ASC30將從1毫克開始，每周滴定（titrated weekly）至40毫克、60毫克和80毫克的目標劑量。

關于歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創(chuàng)（first-in-class）藥物的開發(fā)和商業(yè)化。利用公司專有的基于結構的AI輔助藥物發(fā)現(xiàn)（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發(fā)平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發(fā)多款小分子和候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮射作為減重治療療法和減重維持療法，用于長期體重管理；ASC36，一款每月一次皮射胰淀素受體激動劑，ASC35，一款每月一次皮射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑，用于長期體重管理。歌禮已在香港聯(lián)交所上市（1672.HK）。

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