北京2026年1月5日 /美通社/ -- 近日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)更新諾和泰^®（司美格魯肽注射液）說明書，納入外周動脈疾?。≒AD）獲益。此次更新基于STRIDE試驗(yàn)的積極結(jié)果：相較于安慰劑，諾和泰^®1.0 mg顯著改善2型糖尿病合并PAD患者的行走能力，可提高最大步行距離達(dá)13%，平均治療差異達(dá)到39.9米，改善具有優(yōu)效性和臨床意義^[1]。作為全球目前^*唯一同時具有降糖、心血管保護(hù)和腎臟保護(hù)三大適應(yīng)癥的GLP-1 RA（胰高糖素樣肽-1受體激動劑）^[2]，此次說明書更新為諾和泰^®多重獲益再添有力新證，也標(biāo)志著諾和泰^®成為唯一^*經(jīng)證實(shí)能改善行走功能的降糖治療方案^[3]。

PAD是一種尚未得到充分篩查和診斷的嚴(yán)重動脈粥樣硬化性心血管疾病，目前全球患者人數(shù)約為2.3億^[4]。2型糖尿病是PAD首要的風(fēng)險因素之一，目前專門用于改善PAD患者行走能力的治療選擇非常有限，這一患者群體存在巨大的未滿足醫(yī)療需求^[5]。對于2型糖尿病合并PAD患者而言，諾和泰^®不僅讓治療成為可能，還有望降低患者未來并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險^[3]。

2025年3月29日，美國芝加哥舉行的美國心臟病學(xué)會（ACC）年度科學(xué)會議上重點(diǎn)呈現(xiàn)了來自3b期試驗(yàn)STRIDE的完整結(jié)果，當(dāng)天《柳葉刀》雜志同步發(fā)表^[6]。STRIDE是目前^*唯一一項(xiàng)使用GLP-1 RA專門研究PAD功能結(jié)局的研究。該研究填補(bǔ)了降糖藥物對于改善PAD患者運(yùn)動能力的證據(jù)空白，為GLP-1RA的多器官獲益作用證據(jù)鏈補(bǔ)充了重要一環(huán)，具有里程碑式的重要意義。

2025年6月19日，諾和泰^® 用于外周動脈疾病獲得歐盟積極意見。目前*諾和泰^® 在中國已成為GLP-1 RA類藥物中說明書顯示獲益最廣的產(chǎn)品：在血糖、心血管（CV）事件、慢性腎臟病和外周動脈疾?。≒AD）功能結(jié)局中均展示出改善功效^[2]。

諾和泰^®的多重獲益不僅在全球研究中不斷顯現(xiàn)，在中國臨床實(shí)踐中也得到充分證實(shí)。2021年，諾和泰^®以降糖、減少心血管事件"雙適應(yīng)癥"在中國獲批，成為中國首個且唯一^*具有心血管適應(yīng)癥的GLP-1 RA周制劑；2025年7月，諾和泰^® 在中國再次獲批慢性腎臟病適應(yīng)癥。此次，諾和泰^®中國說明書再添外周動脈疾病獲益新證，對中國患者的多重守護(hù)又邁一步。

諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁周霞萍表示："感謝國家藥品監(jiān)督管理局對創(chuàng)新藥物臨床價值的再次認(rèn)可。此次諾和泰^®中國說明書再添外周動脈疾病獲益新證，為醫(yī)生和2型糖尿病合并PAD患者提供了重要治療選擇。作為一款展現(xiàn)出在心、腎、代謝等方面具有多重獲益的創(chuàng)新降糖藥物，諾和泰^®體現(xiàn)了諾和諾德在助力患者改善長期健康結(jié)局方面的持續(xù)探索與突破。我們在創(chuàng)新路上的每一步，都是為了讓患者充滿希望地邁出人生下一步。"

關(guān)于STRIDE

STRIDE是一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、安慰劑對照3b期臨床試驗(yàn)，評估商品名為諾和泰^®（Ozempic^®）的周制劑司美格魯肽注射劑1.0 mg在功能能力方面的獲益。此項(xiàng)研究共招募了792名2型糖尿病合并癥狀性PAD，且存在步行誘發(fā)腿部疼痛的受試者。研究主要終點(diǎn)是52周時，司美格魯肽組患者相較于安慰劑組患者在恒定負(fù)荷跑步機(jī)上能夠達(dá)到的最大步行距離。STRIDE也是目前唯一一項(xiàng)探索GLP-1RA（GLP-1受體激動劑）對PAD功能結(jié)局的研究。

關(guān)于PAD

下肢PAD是一種嚴(yán)重的動脈粥樣硬化性心血管疾病。其典型癥狀為間歇性跛行伴步行能力受限和健康相關(guān)生活質(zhì)量下降^[7]。2型糖尿病是PAD首要的風(fēng)險因素之一，近1/3的PAD患者同時患有2型糖尿病^[8]。盡管抗動脈粥樣硬化治療和生活方式干預(yù)等措施得到推薦，目前仍缺乏專門改善PAD合并2型糖尿病患者功能性結(jié)局的有效治療方案^[9]。

關(guān)于諾和泰^®

諾和泰^®（司美格魯肽注射液）0.25 mg、0.5 mg和1.0 mg是一種GLP-1RA周制劑。2021年，諾和泰^®以降糖、減少心血管事件"雙適應(yīng)癥"在中國獲批，成為中國首個且唯一*具有心血管適應(yīng)癥的GLP-1RA周制劑，并于同年被納入國家醫(yī)保目錄。2025年7月，諾和泰^® 在中國獲批慢性腎臟病適應(yīng)癥后，成為目前首個且唯一*擁有糖、心、腎三個適應(yīng)癥的腸促胰素類藥物^[10],[11]。2025年12月，諾和泰^® 中國說明書再添外周動脈疾?。≒AD）獲益結(jié)果。截至目前，原研的司美格魯肽已開展涵蓋超7萬名患者的58項(xiàng)全球臨床研究，累計了超3800萬患者-年的真實(shí)世界使用經(jīng)驗(yàn)。

參考文獻(xiàn)

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